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蒙脱土/聚乙二醇/超支化聚丙烯酸酯乳液改性木材的力学性能

刘如 徐建峰 龙玲

刘如, 徐建峰, 龙玲. 蒙脱土/聚乙二醇/超支化聚丙烯酸酯乳液改性木材的力学性能[J]. 北京林业大学学报, 2020, 42(12): 135-141. doi: 10.12171/j.1000-1522.20200311
引用本文: 刘如, 徐建峰, 龙玲. 蒙脱土/聚乙二醇/超支化聚丙烯酸酯乳液改性木材的力学性能[J]. 北京林业大学学报, 2020, 42(12): 135-141. doi: 10.12171/j.1000-1522.20200311
Liu Ru, Xu Jianfeng, Long Ling. Mechanical properties of wood modified by montmorillonite/poly(ethyl glycol)/hyperbranched polyacrylate emulsion[J]. Journal of Beijing Forestry University, 2020, 42(12): 135-141. doi: 10.12171/j.1000-1522.20200311
Citation: Liu Ru, Xu Jianfeng, Long Ling. Mechanical properties of wood modified by montmorillonite/poly(ethyl glycol)/hyperbranched polyacrylate emulsion[J]. Journal of Beijing Forestry University, 2020, 42(12): 135-141. doi: 10.12171/j.1000-1522.20200311

蒙脱土/聚乙二醇/超支化聚丙烯酸酯乳液改性木材的力学性能

doi: 10.12171/j.1000-1522.20200311
基金项目: 国家自然科学基金项目(31800470)
详细信息
    作者简介:

    刘如,博士,助理研究员。主要研究方向:木制品绿色制造。Email:liuru@criwi.org.cn 地址:100091北京市海淀区东小府2号中国林业科学研究院木材工业研究所

    通讯作者:

    龙玲,博士,研究员。主要研究方向:木制品表面装饰。Email:longling@caf.ac.cn 地址:同上

  • 中图分类号: S785

Mechanical properties of wood modified by montmorillonite/poly(ethyl glycol)/hyperbranched polyacrylate emulsion

  • 摘要:   目的  木材化学改性是提高人工林速生材力学性能,延长其使用寿命,扩大其应用范围的有效途径。使用有机蒙脱土(OMMT)对木材进行改性处理具有较好的前景。但由于有机蒙脱土在水中不易分散,且粒径较大,难以进入到木材细胞壁中而限制了其应用。因此,提高OMMT在水中的分散性,增大其层间距可为其进入木材细胞壁内创造条件,是改性增强木材的有效手段。  方法  本研究采用一种水性的聚乙二醇/超支化聚丙烯酸酯乳液(PEG/HBPA)作为载体使OMMT在水中稳定分散。将改性剂通过浸渍处理改性木材,测试了改性材的力学性能,并探讨了不同层间离子的OMMT对改性效果的影响。  结果  4种OMMT均能够稳定分散进入到PEG/HBPA中,经过24 h静置后无明显的分层和沉淀,乳液粒径和黏度无明显变化。木材经过PEG/HBPA处理后,除端面硬度外,力学性能有所提高,加入OMMT后力学性能进一步提高,并增加了改性材的端面硬度。OMMT层间离子中含有氨基、羟基、羧基等官能团,能使OMMT更好地进入到木材细胞壁中,其中层间离子含有氨基的OMMT改性效果较好,改性后木材顺纹抗压强度为82.2 MPa,抗弯强度为98.2 MPa,端面硬度为8 920 N。  结论  使用PEG/HBPA乳液可以均匀分散OMMT,并使其进入到木材细胞壁,增强木材的力学强度,这对实现人工速生材的环保高效利用具有一定的指导意义。
  • 图  1  超支化聚丙烯酸酯的化学结构式

                         引自文献[13]。Cited from reference [13].

    Figure  1.  Chemical structure of hyperbranched polyacrylate

    图  2  PEG/HBPA与OMMT/PEG/HBPA改性剂乳液静置24 h后的外观图

    Figure  2.  Outside view of PEG/HBPA and OMMT/PEG/HBPA modifier emulsions after standing for 24 hours

    图  3  PEG/HBPA乳液、未处理木材以及不同改性剂处理材的FTIR结果

    Figure  3.  FTIR results of PEG/HBPA emulsion, untreated wood and wood modified with different kinds of modifiers

    图  4  OMMT、未处理木材以及不同改性剂处理材的XRD结果

    Figure  4.  XRD results of OMMT, untreated wood and wood modified with different kinds of modifiers

    图  5  未处理和不同改性剂处理材的TEM图

    Figure  5.  TEM images of untreated wood and wood modified with different kinds of modifiers

    图  6  OMMT-1/PEG/HBPA改性材的EDX结果

    Figure  6.  EDX results of wood modified with OMMT-1/PEG/HBPA

    表  1  OMMT/PEG/HBPA改性剂乳液静置24 h后的平均粒径与黏度变化

    Table  1.   Average particle size and viscosity changes of OMMT/PEG/HBPA modifier emulsions after standing for 24 hours

    编号 No.平均粒径 Average particle size/nm黏度 Viscosity/(mPa·s)
    静置前 Before standing静置后 After standing静置前 Before standing静置后 After standing
    PEG/HBPA108110118113
    OMMT-1/PEG/HBPA106107120122
    OMMT-2/PEG/HBPA109112123121
    OMMT-3/PEG/HBPA110106130127
    OMMT-4/PEG/HBPA108117124129
    注:PEG/HBPA是聚乙二醇/超支化聚丙烯酸酯乳液;OMMT-1/PEG/HBPA是层间离子[CH3(CH2)17]2(CH3)2N+的有机蒙脱土/聚乙二醇/超支化聚丙烯酸酯乳液;OMMT-2/PEG/HBPA是层间离子为的HCH3(CH2)16CH2NH2+的有机蒙脱土/聚乙二醇/超支化聚丙烯酸酯乳液;OMMT-3/PEG/HBPA是层间离子为CH3(CH2)17N(CH3)[(CH2CH2OH)2]+的有机蒙脱土/聚乙二醇/超支化聚丙烯酸酯乳液;OMMT-4/PEG/HBPA是层积钠离子为HOOC(CH2)17NH3+的有机蒙脱土/聚乙二醇/超支化聚丙烯酸酯乳液。Notes: PEG/HBPA is poly(ethyl glycol)/hyperbranched polyacrylate emulsion. OMMT-1/PEG/HBPA is OMMT with interlayer ions of [CH3(CH2)17]2(CH3)2N+/poly(ethyl glycol)/hyperbranched polyacrylate emulsion. OMMT-2/PEG/HBPA is OMMT with interlayer ions of HCH3(CH2)16CH2NH2+/poly(ethyl glycol)/hyperbranched polyacrylate emulsion. OMMT-3/PEG/HBPA is OMMT with interlayer ions of CH3(CH2)17N(CH3)[(CH2CH2OH)2]+/poly(ethyl glycol)/hyperbranched polyacrylate emulsion. OMMT-4/PEG/HBPA is OMMT with interlayer ions of HOOC(CH2)17NH3+/poly(ethyl glycol)/hyperbranched polyacrylate emulsion.
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    表  2  OMMT/PEG/HBPA改性材的力学性能

    Table  2.   Mechanical properties of wood modified with OMMT/PEG/HBPA

    编号 No.顺纹抗压强度 Radial compressive strength/MPa抗弯强度 Flexural strength/MPa端面硬度 End hardness/N
    未改性 Unmodified45.6 (6.1)62.3 (8.2)5 010 (110)
    PEG/HBPA59.1 (6.3)77.4 (5.5)5 220 (310)
    OMMT-1/PEG/HBPA70.2 (8.3)85.6 (6.3)7 740 (430)
    OMMT-2/PEG/HBPA82.2 (6.6)98.2 (7.3)8 920 (320)
    OMMT-3/PEG/HBPA75.3 (2.8)92.1 (6.3)8 660 (440)
    OMMT-4/PEG/HBPA73.3 (2.5)88.1 (2.5)8 110 (280)
    注:括号内数值为10个重复试件的标准偏差。Note: values in the parentheses are standard deviations of 10 replicates.
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  • [1] 李万菊, 王昊, 安晓静, 等. 糠醇树脂改性对竹材物理、力学及防霉性能的影响[J]. 北京林业大学学报, 2014, 36(2):133−138.

    Li W J, Wang H, An X J, et al. Effects of furfurylation on the physical, mechanical and mold proof performance of bamboo[J]. Journal of Beijing Forestry University, 2014, 36(2): 133−138.
    [2] 董友明, 张世锋, 李建章. 木材细胞壁增强改性研究进展[J]. 林业工程学报, 2017, 2(4):34−39.

    Dong Y M, Zhang S F, Li J Z. Research progress in wood cell wall modification[J]. Journal of Forestry Engineering, 2017, 2(4): 34−39.
    [3] Fu Q L, Medina L, Li Y Y, et al. Nanostructured wood hybrids for fire retardancy prepared by clay impregnation into the cell wall[J]. ACS Applied Materials & Interfaces, 2017, 9(41): 36154−36163.
    [4] 赵广杰. 木材中的纳米尺度、纳米木材及木材–无机纳米复合材料[J]. 北京林业大学学报, 2002, 24(5/6):204−207.

    Zhao G J. Nano-dimensions in wood, nano-wood, wood and in-organic nano-composites[J]. Journal of Beijing Forestry University, 2002, 24(5/6): 204−207.
    [5] Liu R, Chen Y, Cao J Z. Effects of modifier type on properties of in situ organo-montmorillonite modified wood flour/poly (lactic acid) composites[J]. ACS Applied Materials & Interfaces, 2016, 8(1): 161−168.
    [6] 陈玉, 曹金珍. 蒙脱土稳定石蜡基Pickering乳液处理材的性能研究[J]. 林业工程学报, 2017, 2(5):36−40.

    Chen Y, Cao J Z. Effect of dicumyl peroxide (DCP) on properties of paraffin wax-based Pickering emulsion stabilized by montmorillonite[J]. Journal of Forestry Engineering, 2017, 2(5): 36−40.
    [7] 彭尧, 王雯, 曹金珍. 蒙脱土对木粉/聚丙烯复合材料光降解及老化抑制作用[J]. 北京林业大学学报, 2018, 40(8):116−122.

    Peng Y, Wang W, Cao J Z. Photodegradation and anti-weathering effects of montmorillonite on WF/PP composites[J]. Journal of Beijing Forestry University, 2018, 40(8): 116−122.
    [8] Cai X L, Riedl B, Zhang S Y, et al. Formation and properties of nanocomposites made up from solid aspen wood, melamine-urea-formaldehyde, and clay[J]. Holzforschung, 2007, 61(2): 148−154. doi:  10.1515/HF.2007.027.
    [9] 吕文华. 木材.蒙脱土纳米插层复合材料的制备[D]. 北京: 北京林业大学, 2004.

    Lü W H. Preparation of wood/montmorillonite (MMT) intercalation nanocomposite[D]. Beijing: Beijing Forestry University, 2004.
    [10] Sari M G, Ramezanzadeh B, Pakdel A S, et al. A physico-mechanical investigation of a novel hyperbranched polymer-modified clay/epoxy nanocomposite coating[J/OL]. Progress in Organic Coatings, 2016 [2016−06−25]. https://doi.org/10.1016/j.porgcoat.2016.06.003.
    [11] Meyers K P, Decker J J, Olson B G, et al. Probing the confining effect of clay particles on an amorphous intercalated dendritic polyester[J/OL]. Polymer, 2017 [2017−01−27]. https://doi.org/10.1016/j.polymer.2017.01.065.
    [12] Wei X, Yang S, Wang J. Hyperbranched polyester modified montmorillonite: a novel phase change material for energy storage[J]. Polymer International, 2017, 66(9): 1284−1294. doi:  10.1002/pi.5384.
    [13] Li X Y, Xu J F, Long L, et al. Wood composites modified with waterborne hyperbranched polyacrylate dispersed organo-montmorillonite emulsion and the permeability investigations by surface characterizations[J]. Polymer Composites, 2020, 41(9): 3798−3806. doi:  10.1002/pc.25677.
    [14] Xu J F, Li X Y, Ru L, et al. Dialdehyde modified cellulose nanofibers enhanced the physical properties of decorative paper impregnated by aldehyde-free adhesive[J/OL]. Carbohydrate Polymers, 2020 [2020−08−16]. https://doi.org/10.1016/j.carbpol.2020.116941.
    [15] Utracki L A, Sepehr M, Boccaleri E. Synthetic, layered nanoparticles for polymeric nanocomposites (PNCs)[J]. Polymers for Advanced Technolologies, 2007, 18(1): 1−37. doi:  10.1002/pat.852.
    [16] 刘平, 黄展淑, 谢志明, 等. 聚丙烯酸与聚乙二醇在浓溶液中的复合作用[J]. 高分子材料科学与工程, 1995, 11(5):79−82. doi:  10.3321/j.issn:1000-7555.1995.05.016.

    Liu P, Huang Z S, Xie Z M, et al. Composite function of polyacrylic acid and polyethylene glycol (PEG) in concentrated solution[J]. Polymer Materials Science & Engineering, 1995, 11(5): 79−82. doi:  10.3321/j.issn:1000-7555.1995.05.016.
    [17] Zhang J, Su Z G, Ma G H. Synthesis and characterization of heterotelechelic poly(ethylene glycol)s with amino acid at one end and hydroxyl group at another end[J]. Journal of Applied Polymer Science, 2008, 110(4): 2432−2439. doi:  10.1002/app.27735.
  • [1] 李美玉, 张守红, 王云琦, 谢朝帅, 李睿贤.  不同清理方式对北京市透水砖铺装渗透率衰减过程影响 . 北京林业大学学报, 2020, 42(3): 143-150. doi: 10.12171/j.1000-1522.20190062
    [2] 王璇, 贾园, 宋立美.  纳米纤维素表面聚丙烯酸丁酯原位修饰 . 北京林业大学学报, 2019, 41(10): 137-146. doi: 10.13332/j.1000-1522.20190201
    [3] 许佳琪, 沈海颖, 曹金珍.  TiO2/PDMS增强表面热改性木材耐老化性的协同效应 . 北京林业大学学报, 2018, 40(4): 109-116. doi: 10.13332/j.1000-1522.20180053
    [4] 彭尧, 王雯, 曹金珍.  蒙脱土对木粉/聚丙烯复合材料光降解及老化抑制作用 . 北京林业大学学报, 2018, 40(8): 116-122. doi: 10.13332/j.1000-1522.20180032
    [5] 孙亚杰, 赵天琪, 张春雷, 付玉杰, 李淑君, 马艳丽.  糠醛渣木质素接枝聚丙烯酸水凝胶对Pb2+、Cu2+、Cd2+吸附性能研究 . 北京林业大学学报, 2017, 39(12): 102-111. doi: 10.13332/j.1000-1522.20170309
    [6] 郭伟, 牛晓霆, 李伟, 王逢瑚, 蔡英春.  纳米ZnO改性蜂蜡处理缅甸花梨木材表面性能 . 北京林业大学学报, 2016, 38(2): 113-119. doi: 10.13332/j.1000-1522.20150242
    [7] 孙亚杰, 马艳丽, 代俊秀, 任世学, 方桂珍.  酶解木质素接枝聚丙烯酸多孔水凝胶的制备及表征 . 北京林业大学学报, 2016, 38(11): 97-103. doi: 10.13332/j.1000-1522.20160095
    [8] 薛凤莲, 林剑, 赵广杰, 张扬, 来雅婷.  碱木质素改性及其纤维制备研究 . 北京林业大学学报, 2016, 38(5): 120-125. doi: 10.13332/j.1000-1522.20150320
    [9] 孙敏洋, 曹金珍.  SiO2溶胶在欧洲赤松和火炬松边材中的渗透性 . 北京林业大学学报, 2015, 37(9): 85-90. doi: 10.13332/j.1000-1522.20150054
    [10] 李万菊, 王昊, 安晓静, 王汉坤, 余雁.  糠醇树脂改性对竹材物理、力学及防霉性能的影响 . 北京林业大学学报, 2014, 36(2): 133-138.
    [11] 孙恩惠, 孙丰文.  竹材苄基塑料化改性的研究 . 北京林业大学学报, 2013, 35(1): 114-118.
    [12] 徐艳, 余学军, 高岩, 高培军1, 张汝民.  NO对渗透胁迫下梭梭种子萌发及幼苗生长的影响 . 北京林业大学学报, 2011, 33(6): 65-69.
    [13] 孙琪, 梁英梅, 田呈明, 张长安.  一株聚丁二酸丁二醇酯降解菌的筛选及降解特性 . 北京林业大学学报, 2010, 32(6): 130-134.
    [14] 汪亮, 曹金珍, 姜卸宏, 刘如.  蒙脱土--DDAC复合防腐剂处理杨木的性能及表征 . 北京林业大学学报, 2010, 32(4): 242-246.
    [15] 田水清, 吕坤, 方桂珍, 韩世岩, 艾青.  桦木醇二酸酯衍生物的合成及溶解性能比较 . 北京林业大学学报, 2009, 31(6): 108-111.
    [16] 薛振华, 赵广杰, .  蒙脱土/木材复合材料的结晶性能 . 北京林业大学学报, 2008, 30(1): 114-118.
    [17] 刘剑锋, 党文杰, 王旭, 赵铁珍, 王兰珍, 任强, 薛康, 张冬梅, 王立海, 李生宇, 李国雷, 耿玉清, 韦艳葵, 周传艳, 朱小龙, 段文霞, HUALi_zhong, 吴丽娟, 方升佐, 刘鹏举, 李义良, 李雪华, 汪杭军1, 朱波, 高岚, 周国逸, 周亮, 杨娅, 刘勇, 苏晓华, 雷加强, 余新晓, 尹光彩, 韩士杰, 方陆明, 何茜, 杨慧敏, 刘勇, 周宇飞, 李建章, 宋永明, 黎明, 李振基, 崔同林, JIANGXi_dian, 阎秀峰, 徐扬, 王清文, 孙向阳, 李吉跃, 玲, 柯水发, 鹿振友, 虞木奎, HEXiu_bin, 徐新文, 赖志华, 王新杰, 张冰玉, 周国逸, 喻理飞, 王春林, 程云清, 唐小明, 宗文君, 刘锐, 沈熙环, 茹广欣, 王伟宏, 张志毅, 孙阁, 宋爱琴, 陈峻崎, 李俊清, 陈培金, 李晓兰, 齐涛, 周晓梅, 李丙文, 国庆, , 3, 陈实, 温亚利, 郭蓓, 唐旭利, 王晓静, 长山, 刘志明, 王建林, 王旭, 周玉平, 蒋德明, 姚永刚, 张可栋, 王春林, 关少华, 陈放, 宋湛谦, 赵双荣, 杨伟伟, 闫俊华, 郑凌峰.  木纤维/聚丙烯复合材料界面相容性及增韧改性的研究 . 北京林业大学学报, 2007, 29(2): 133-137.
    [18] 吕文华, 金则新, 于文吉, 李俊, 李黎, 武林, 奚如春, 周睿, 张春晓, 邵杰, 雷妮娅, 刘足根, 张志山, 郑景明, 陆平, 索安宁, 周艳萍, 宋先亮, 郎璞玫, 马玲, 许景伟, 焦雯珺, 于海霞, 吴家兵, 孙志蓉, 张建军, 高克昌, 葛剑平, 蔡锡安, 翟明普, 习宝田, 陈少良, 李钧敏, 毕华兴, 赵广杰, 赵文喆, 关德新, 余养伦, 郑红娟, Kwei-NamLaw, 赵秀海, 张小由, 盖颖, 于志明, 陈勇, 纳磊, 朱清科, 李传荣, 马履一, 韦方强, 戴伟, 朱教君, 饶兴权, 夏良放, 朱艳燕, 李笑吟, 杨永福, 王天明, 谭会娟, 张春雨, 王文全, 于波, ClaudeDaneault, 张弥, 王瑞刚, 崔鹏, 江泽慧, 曾小平, 马履一, 袁小兰, 赵平, 李俊清, 张宇清, 李增鸿, 贾桂霞, 方家强, 樊敏, 李丽萍, 吴秀芹, 刘丽娟, 韩士杰, 王卫东, 唐晓军, 王贺新, 李庆卫, 邓宗付, 何明珠, 殷宁, 郭孟霞, 陈雪梅, 张欣荣, 袁飞, 贺润平, 王娜, 江杰, 毛志宏, 蒋湘宁, 王月海, 熊颖, 孔俊杰, 郑敬刚, 王旭琴, 于贵瑞, 刘鑫, 吴记贵, 王瑞辉, 王贵霞, 葛剑平, 孙晓敏, 聂立水, 李新荣, 林靓靓, 郭超颖, 董治良.  杉木木材/蒙脱土纳米复合材料的结构和表征 . 北京林业大学学报, 2007, 29(1): 131-135.
    [19] 周国模, 王志玲, 江泽慧, 黄心渊, 程金新, 施婷婷, 刘智, 雷相东, 于寒颖, 徐剑琦, 崔彬彬, 雷霆, 程丽莉, 陈伟, 李贤军, 张展羽, 赵俊卉, 张煜星, 宗世祥, 杜官本, 周志强, 李国平, 肖化顺, 曹伟, 刘志军, 雷洪, 关德新, 王正, 刘童燕, 李云, 张璧光, 张彩虹, 杨谦, 郭广猛, 张则路, 王正, 张璧光, 吴家森, 张贵, 骆有庆, 苏淑钗, 黄群策, 李云, 曹金珍, 郝雨, 苏里坦, 王海, 丁立建, 刘大鹏, 姜培坤, 陈晓光, 张佳蕊, 张国华, 李文军, 金晓洁], 吴家兵, 周晓燕, 秦岭, 常亮, 张书香, 贺宏奎, 张慧东, 王勇, 秦广雍, 黄晓丽, 张大红, 宋南, 方群, 许志春, 刘彤, 李延军, 姜金仲, 蔡学理, 于兴华, 张弥, 张金桐, 姜静, 苏晓华, 刘建立, 陈燕, 高黎, 刘海龙, 冯慧, 张冰玉, 王谦, 周梅, 陈绪和, 朱彩霞, 成小芳, 王安志, 尹伟伦, 王德国, 亢新刚, 张连生, 聂立水, 陈建伟3, 张勤, 金昌杰, 冯大领, 韩士杰, 崔国发, 梁树军, 胡君艳, 姚国龙.  羟基丙烯酸酯共聚物偶联剂的合成及应用 . 北京林业大学学报, 2006, 28(6): 137-141.
    [20] 南海龙, 杨振德, 王玉杰, 时尽书, 金小娟, 颜容, 张冰玉, 范丙友, 李世东, 谭伟, 陈文汇, 李绍才, 窦军霞, 胡晓丽, 徐双民, 翟明普, 朱教君, 张宇清, 肖生春, 潘存德, 李发东, 高峻, 孙晓梅, 吕建雄, 孙海龙, 苏晓华, 肖洪浪, 张一平, 王云琦, 胡诗宇, 孟平, 冯仲科, 宋献方, 谢益民, 张守攻, 李建章, 刘红霞, 康宏樟, 师瑞峰, 骆秀琴, 韩海荣, 三乃, 朱清科, 刘俊昌, 周春江, 田小青, 李智辉, 张雁, 周文瑞, 姜伟, 杨志荣, 蒋佳荔, 马钦彦, 吴斌, 陆海, 王笑山, 齐实, 齐实, 岳良松, 蔡怀, 李义良, 刘昌明, 赵博光, 赵双菊, 蒲俊文, 朱金兆, 葛颂, 伊力塔, 姚山, 张德荣, 赵有科, 张永安, 宋清海, 张岩, 于静洁, 齐力旺, 蒋湘宁, 何磊, 张劲松, 曲良建, 康峰峰, 马超德, 石丽萍, 刘元, 杨聪, 吴庆利, 褚建民, 崔保山, 吕守芳, 王建华, 朱林峰, 王玉珠, 刘鑫宇, 刘相超, 田颖川, 胡堃, 唐常源.  脲醛树脂与纳米二氧化硅复合改善木材性能的研究 . 北京林业大学学报, 2006, 28(2): 123-128.
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出版历程
  • 收稿日期:  2020-10-17
  • 修回日期:  2020-10-30
  • 网络出版日期:  2020-12-09
  • 刊出日期:  2021-01-07

蒙脱土/聚乙二醇/超支化聚丙烯酸酯乳液改性木材的力学性能

doi: 10.12171/j.1000-1522.20200311
    基金项目:  国家自然科学基金项目(31800470)
    作者简介:

    刘如,博士,助理研究员。主要研究方向:木制品绿色制造。Email:liuru@criwi.org.cn 地址:100091北京市海淀区东小府2号中国林业科学研究院木材工业研究所

    通讯作者: 龙玲,博士,研究员。主要研究方向:木制品表面装饰。Email:longling@caf.ac.cn 地址:同上
  • 中图分类号: S785

摘要:   目的  木材化学改性是提高人工林速生材力学性能,延长其使用寿命,扩大其应用范围的有效途径。使用有机蒙脱土(OMMT)对木材进行改性处理具有较好的前景。但由于有机蒙脱土在水中不易分散,且粒径较大,难以进入到木材细胞壁中而限制了其应用。因此,提高OMMT在水中的分散性,增大其层间距可为其进入木材细胞壁内创造条件,是改性增强木材的有效手段。  方法  本研究采用一种水性的聚乙二醇/超支化聚丙烯酸酯乳液(PEG/HBPA)作为载体使OMMT在水中稳定分散。将改性剂通过浸渍处理改性木材,测试了改性材的力学性能,并探讨了不同层间离子的OMMT对改性效果的影响。  结果  4种OMMT均能够稳定分散进入到PEG/HBPA中,经过24 h静置后无明显的分层和沉淀,乳液粒径和黏度无明显变化。木材经过PEG/HBPA处理后,除端面硬度外,力学性能有所提高,加入OMMT后力学性能进一步提高,并增加了改性材的端面硬度。OMMT层间离子中含有氨基、羟基、羧基等官能团,能使OMMT更好地进入到木材细胞壁中,其中层间离子含有氨基的OMMT改性效果较好,改性后木材顺纹抗压强度为82.2 MPa,抗弯强度为98.2 MPa,端面硬度为8 920 N。  结论  使用PEG/HBPA乳液可以均匀分散OMMT,并使其进入到木材细胞壁,增强木材的力学强度,这对实现人工速生材的环保高效利用具有一定的指导意义。

English Abstract

刘如, 徐建峰, 龙玲. 蒙脱土/聚乙二醇/超支化聚丙烯酸酯乳液改性木材的力学性能[J]. 北京林业大学学报, 2020, 42(12): 135-141. doi: 10.12171/j.1000-1522.20200311
引用本文: 刘如, 徐建峰, 龙玲. 蒙脱土/聚乙二醇/超支化聚丙烯酸酯乳液改性木材的力学性能[J]. 北京林业大学学报, 2020, 42(12): 135-141. doi: 10.12171/j.1000-1522.20200311
Liu Ru, Xu Jianfeng, Long Ling. Mechanical properties of wood modified by montmorillonite/poly(ethyl glycol)/hyperbranched polyacrylate emulsion[J]. Journal of Beijing Forestry University, 2020, 42(12): 135-141. doi: 10.12171/j.1000-1522.20200311
Citation: Liu Ru, Xu Jianfeng, Long Ling. Mechanical properties of wood modified by montmorillonite/poly(ethyl glycol)/hyperbranched polyacrylate emulsion[J]. Journal of Beijing Forestry University, 2020, 42(12): 135-141. doi: 10.12171/j.1000-1522.20200311
  • 随着天然林的过度采伐,优质木材资源短缺,开发人工林速生材成为了木材工业的重要途径。但人工林速生材的密度低、力学性能差,进一步限制了其有效利用。木材化学改性是通过将化学物质引入到木材内部,占据木材细胞壁中的孔隙并与木材组分中的亲水性羟基反应,降低其亲水性的同时增强木材的物理力学性能,从而延长其使用寿命,扩大其应用范围[1-3]

    纳米技术的发展为木材化学改性提供了新的思路。木材是多孔性材料,具备宏观孔隙﹑介观孔隙和微观孔隙在内的多级孔隙结构[4]。纳米孔隙的存在为纳米颗粒的进入创造了条件。以蒙脱土(montmorillonite,MMT)为代表的纳米黏土被广泛应用于木材的化学改性中,在添加量较少(3% ~ 5%)的情况下就可以大幅度提高木材的力学、防水、阻燃等性能[5-7]。通常天然MMT亲水且易团聚,因此对木材改性效果不佳,需要采用有机改性剂改性为有机蒙脱土(organo-montmorillonite,OMMT)。而OMMT难以均匀分散到水中,通常需要用水溶性树脂作为中间介质,先将OMMT分散进入树脂中再浸渍处理木材[8]。但由于承载OMMT的树脂乳液粒径较大,黏度较高,对木材的渗透效果较差,因而固化后蒙脱土多填充于木材细胞腔内,仅部分纳米片层进入到了细胞壁的无定形区[9]。虽然这种传统MMT改性方法可以提高木材的阻燃性能,但对木材物理力学性能的提高有限。

    超支化聚合物是一种具有高度分支结构的树枝状聚合物。将水性超支化聚合物接枝到纳米OMMT上,由于其球形以及多支化结构,可以使OMMT在水中稳定分散[10-12]。Li等[13]成功制备了一种水性超支化聚丙烯酸酯(hyperbranched polyacrylate,HBPA)分散蒙脱土乳液,其平均粒径为100 nm。木材经浸渍处理后,在细胞壁中发现了剥离的OMMT片层以及固化的HBPA,因而处理材的防水、硬度等性能有所提升,但OMMT是首先分散到丙烯酸酯单体中再聚合制备成乳液,因此受乳液pH、黏度和离子等因素的影响,分散进入HBPA乳液中的OMMT含量较少,只能小幅度提高木材的物理力学性能。为进一步提高OMMT的含量,本研究首先合成了HBPA乳液,再将OMMT直接添加到HBPA乳液中。另外,Xu等[14]通过侧链丙烯酸控制还可以合成一种能与聚乙二醇(poly(ethyl glycol), PEG)羟基发生酯化或氢键作用形成物理网络结构的水性树脂,使复合的PEG/HBPA能与木材羟基进一步发生氢键作用,与OMMT产生协同效应。因此,本研究尝试在HBPA中加入低分子量聚乙二醇200(PEG-200),形成物理交联的网络结构从而进一步提高木材的性能,并比较了不同层间离子的OMMT对复合乳液改性材力学性能的影响。

    • 青杨(Populus cathayana)取自河南省漯河市,选择无明显节子、腐朽等自然缺陷的边材作为试材,根据相应测试标准锯切成规定尺寸,自然气干备用。4种不同层间离子的有机蒙脱土编号分别为OMMT-1、OMMT-2、OMMT-3、OMMT-4,其有机长链分别为[CH3(CH2)17]2(CH3)2N+、HCH3(CH2)16CH2NH2+、CH3(CH2)17N(CH3)[(CH2CH2OH)2]+、HOOC(CH2)17NH3+,均过200目筛,购买自北京怡蔚特化科技发展有限公司。水性超支化聚丙烯酸乳液,平均粒径100 nm,黏度120 mPa·s,固体含量10%,实验室自制,其化学结构式如图1所示。PEG-200,购买自国药集团化学试剂有限公司。

      图  1  超支化聚丙烯酸酯的化学结构式

      Figure 1.  Chemical structure of hyperbranched polyacrylate

    • 将PEG-200加入到HBPA溶液中混合均匀,PEG的添加质量为HBPA固含质量的1/3。用去离子水将混合液稀释至4%后加入质量分数2%的OMMT,之后在1 000 r/min的速度下搅拌10 min,即得到OMMT/PEG/HBPA乳液。同时,制备一组未添加OMMT的PEG/HBPA乳液作为对照组。

    • 处理前,先将青杨试件在103 ℃下干燥至恒重,之后将试件置于浸渍罐中用处理液进行真空–加压浸渍处理。真空度为0.01 MPa,时间30 min;加压压力为2 MPa,加压时间120 min。浸渍完成后,将试件从浸渍罐中取出,擦去表面多余水分,先在40 ℃恒温干燥箱中干燥24 h,随后在103 ℃下干燥至恒定。

    • 将复配改性剂乳液在室温下放置24 h,观测改性剂乳液是否出现了分层、沉淀等现象,并采用激光粒度仪测试乳液的粒径,旋转黏度计测试乳液黏度,考察改性剂乳液的稳定性。

      参照GB/T 1935—2009《木材顺纹抗压强度试验方法》、GB/T 1936.1—2009《木材抗弯强度试验方法》、GB/T 1941—2009《木材硬度试验方法》分别测试处理材的顺纹抗压强度、抗弯强度和端面硬度,每组重复试件数为10个。

      采用美国尼高力公司生产的IS10型傅里叶红外交换光谱仪对改性剂乳液以及处理材进行傅里叶红外交换光谱(FTIR)测试。将处理材粉碎过100目筛子,按绝干质量1∶100与溴化钾混合均匀后压片,改性剂乳液则稀释100倍后取一滴与溴化钾压片混合后烘干。测试波长范围为400 ~ 4 000 cm−1,分辨率为4 cm−1,扫描次数为32次。

      采用德国布鲁克公司生产的D8 Advance型X射线衍射仪对OMMT以及处理材进行X射线衍射(XRD)测试。将处理材粉碎过100目筛子,采用Cu-Kα进行测试,扫描范围为1.5° ~ 40°,扫描速度为每步0.5 s。

      采用美国FEI公司生产的Tecnai G2 F30型场发射透射电子显微镜对处理材进行透射电子显微镜(TEM)观测。处理材首先用环氧树脂包埋,然后用超薄切片刀切片后置于铜网上观测,并采用X射线能谱仪(EDX)点扫描方式对选定区域进行Si和Al元素确定,测试电压为10 kV。

    • 图2为OMMT/PEG/HBPA改性剂放置24 h后的外观状态。改性剂乳液呈浅黄色,无明显的分层和沉淀出现。从表1中也可以发现改性剂乳液的平均粒径和乳液黏度基本无变化,说明了这4种OMMT均能稳定分散进入到PEG/HBPA乳液中,可用于木材浸渍改性处理。

      表 1  OMMT/PEG/HBPA改性剂乳液静置24 h后的平均粒径与黏度变化

      Table 1.  Average particle size and viscosity changes of OMMT/PEG/HBPA modifier emulsions after standing for 24 hours

      编号 No.平均粒径 Average particle size/nm黏度 Viscosity/(mPa·s)
      静置前 Before standing静置后 After standing静置前 Before standing静置后 After standing
      PEG/HBPA108110118113
      OMMT-1/PEG/HBPA106107120122
      OMMT-2/PEG/HBPA109112123121
      OMMT-3/PEG/HBPA110106130127
      OMMT-4/PEG/HBPA108117124129
      注:PEG/HBPA是聚乙二醇/超支化聚丙烯酸酯乳液;OMMT-1/PEG/HBPA是层间离子[CH3(CH2)17]2(CH3)2N+的有机蒙脱土/聚乙二醇/超支化聚丙烯酸酯乳液;OMMT-2/PEG/HBPA是层间离子为的HCH3(CH2)16CH2NH2+的有机蒙脱土/聚乙二醇/超支化聚丙烯酸酯乳液;OMMT-3/PEG/HBPA是层间离子为CH3(CH2)17N(CH3)[(CH2CH2OH)2]+的有机蒙脱土/聚乙二醇/超支化聚丙烯酸酯乳液;OMMT-4/PEG/HBPA是层积钠离子为HOOC(CH2)17NH3+的有机蒙脱土/聚乙二醇/超支化聚丙烯酸酯乳液。Notes: PEG/HBPA is poly(ethyl glycol)/hyperbranched polyacrylate emulsion. OMMT-1/PEG/HBPA is OMMT with interlayer ions of [CH3(CH2)17]2(CH3)2N+/poly(ethyl glycol)/hyperbranched polyacrylate emulsion. OMMT-2/PEG/HBPA is OMMT with interlayer ions of HCH3(CH2)16CH2NH2+/poly(ethyl glycol)/hyperbranched polyacrylate emulsion. OMMT-3/PEG/HBPA is OMMT with interlayer ions of CH3(CH2)17N(CH3)[(CH2CH2OH)2]+/poly(ethyl glycol)/hyperbranched polyacrylate emulsion. OMMT-4/PEG/HBPA is OMMT with interlayer ions of HOOC(CH2)17NH3+/poly(ethyl glycol)/hyperbranched polyacrylate emulsion.

      图  2  PEG/HBPA与OMMT/PEG/HBPA改性剂乳液静置24 h后的外观图

      Figure 2.  Outside view of PEG/HBPA and OMMT/PEG/HBPA modifier emulsions after standing for 24 hours

    • OMMT/PEG/HBPA改性材的力学性能如表2所示。未改性木材的顺纹抗压强度、抗弯强度和端面硬度分别为45.6 MPa、62.3 MPa和5 010 N。经过PEG/HBPA改性后,木材的顺纹抗压强度和抗弯强度均有所提升。Xu等[14]发现:PEG能和HBPA侧链中的羧基发生酯交换反应或形成氢键结合,同时这两者较长的分子链互相缠绕,可形成网络的结构。而当PEG/HBPA浸渍进入木材后,由于PEG和HBPA干燥过程形成的交联以及与木材的羟基作用,使木材抵抗外力的能力增加,因而力学强度明显上升。而PEG/HBPA对端面硬度的提升不明显,这也是由于PEG和HBPA均为柔性的高分子树脂,不能有效提升木材的表面硬度。添加OMMT后,各组的顺纹抗压强度、抗弯强度和端面硬度数值进一步增加,其中OMMT的添加对提升木材端面硬度值效果明显。这是由于OMMT自身是一种强度较高的刚性纳米填料,不论是凝聚在木材外表面还是进入到细胞壁内,都能够有效提高其力学强度[15]。而当PEG/HBPA进入到OMMT层间后,其分子的网络结构能够使OMMT片层剥离,从而可能进入到木材细胞壁内[13]。由表2的结果也可以看出:对于不同层间离子的OMMT,其顺纹抗压强度、抗弯强度和端面硬度这3项力学性能大小排序皆为OMMT-2 > OMMT-3 > OMMT-4 > OMMT-1。这说明不同层间离子的OMMT对木材的改性效果有所不同,具体原因将在FTIR和TEM结果中进行分析。本试验中优化配方为OMMT-2添加组,其顺纹抗压强度达到82.2 MPa,抗弯强度98.2 MPa,端面硬度8 920 N。

      表 2  OMMT/PEG/HBPA改性材的力学性能

      Table 2.  Mechanical properties of wood modified with OMMT/PEG/HBPA

      编号 No.顺纹抗压强度 Radial compressive strength/MPa抗弯强度 Flexural strength/MPa端面硬度 End hardness/N
      未改性 Unmodified45.6 (6.1)62.3 (8.2)5 010 (110)
      PEG/HBPA59.1 (6.3)77.4 (5.5)5 220 (310)
      OMMT-1/PEG/HBPA70.2 (8.3)85.6 (6.3)7 740 (430)
      OMMT-2/PEG/HBPA82.2 (6.6)98.2 (7.3)8 920 (320)
      OMMT-3/PEG/HBPA75.3 (2.8)92.1 (6.3)8 660 (440)
      OMMT-4/PEG/HBPA73.3 (2.5)88.1 (2.5)8 110 (280)
      注:括号内数值为10个重复试件的标准偏差。Note: values in the parentheses are standard deviations of 10 replicates.
    • OMMT/PEG/HBPA改性材的FTIR结果如图3a所示。未处理材在3 333 cm−1处的羟基吸收峰经PEG/HBPA改性后向高峰3 378 cm−1处偏移,并且峰值增加。这是由于PEG/HBPA中存在大量羟基,能和木材中的羟基形成氢键结合[16]。未添加OMMT和OMMT-1组的羟基吸收峰强度较高,而OMMT-2、OMMT-3和OMMT-4组的羟基吸收峰强度相对低一些,说明加入OMMT-1后,OMMT-1与木材基本上为物理吸附,而其余几组的OMMT可能与木材之间形成了氢键,使羟基吸收峰下降。另外,各组在1 736 cm−1处的C=O吸收峰也有所增强,这是由于木材半纤维素中的C=O与HBPA中的C=O发生了重叠。经PEG/HBPA改性后,在1 050 cm−1处出现了新的吸收峰,此处是PEG/HBPA中C—O—C的伸缩振动。对PEG/HBPA乳液进行FTIR测试(图3b),乳液的C—O—C伸缩振动出现在1 110 cm−1处,进入木材后,此峰发生了明显的偏移,说明了改性剂与木材纤维素形成了氢键结合。相比未添加OMMT组,添加OMMT后,木材在2 918 cm−1处出现了较尖锐的吸收峰。此处归属于—CH3/—CH2的伸缩振动,说明了OMMT中有机长链进入到了木材中。此外,OMMT-2/PEG/HBPA在1 667 cm−1处的峰有所增强,同时1 736和1 586 cm−1处的峰均有所下降,这可能是由于OMMT-2与其余3组不同,为非季铵盐改性OMMT,其特有的官能团—NH2能够与木材以及改性剂中的羟基、羧基等反应[17]

      图  3  PEG/HBPA乳液、未处理木材以及不同改性剂处理材的FTIR结果

      Figure 3.  FTIR results of PEG/HBPA emulsion, untreated wood and wood modified with different kinds of modifiers

    • OMMT/PEG/HBPA改性材的XRD结果如图4所示。2θ在2° ~ 10°范围内,OMMT有一个明显的(001)晶面衍射峰,根据布拉格公式(1),可以计算得到OMMT的层间距。

      图  4  OMMT、未处理木材以及不同改性剂处理材的XRD结果

      Figure 4.  XRD results of OMMT, untreated wood and wood modified with different kinds of modifiers

      $$ d=\frac{\text{λ}}{2{\sin} \theta } $$ (1)

      式中:d为层间距(nm);${\text{λ}} $ 为X射线的波长,${\text{λ}} $ = 0.154 nm;θ为衍射角(°)。

      图4可以看出,OMMT-1的层间距最小,为1.24 nm,而OMMT-2的层间距最大,为4.48 nm。因此,PEG/HBPA分子更容易进入到OMMT-2的层间,形成剥离结构。在浸渍处理木材后,在2θ = 15°和2θ = 22.5°的纤维素衍射峰没有发生明显变化,说明本研究所使用的改性方法没有破坏纤维素的结晶结构。同时,改性材的XRD图在2θ = 2° ~ 10°中未发现明显的OMMT晶面衍射峰,说明各组OMMT进入木材后均可能呈剥离状态。

    • 通过TEM可以进一步确定OMMT在木材细胞壁中的状态,如图5所示。从图5a中看出未处理木材细胞壁清晰可见。经过PEG/HBPA处理后,PEG/HBPA固化后形成一层薄膜黏附在细胞壁上,部分进入到了细胞壁内(图5b)。加入OMMT后,可发现有片层状物质进入到了木材的细胞壁内,为确定其为OMMT,对片层区域(如框所示)进行了EDX分析,探测Si和Al两种特征元素,图6为OMMT-1/PEG/HBPA所选区域的EDX结果,结果表明所选区域出现了Si和Al元素,因此这种片层状物质为OMMT。其余OMMT-2、OMMT-3和OMMT-4组的EDX结果基本和图6一致,也出现了Si和Al元素。对比图5c图5d图5f可以发现OMMT-2组对木材细胞壁的渗透性最好,在细胞壁内发现了较多的层状片层结构(图5d),可能是由于自身OMMT的层间距较大,使用PEG/HBPA作为分散剂时能更加容易地进入到OMMT层间,同时,OMMT-2中存在的氨基官能团使之与木材、改性剂的结合更强。OMMT-1组对木材的渗透性最差,图5c中发现有OMMT片层黏附在木材细胞壁上。OMMT-3和OMMT-4组有少量的OMMT存在于细胞壁中(图5e图5f),这可能是由于OMMT-3和OMMT-4的自身的层间距相对OMMT-1较大,且有羟基、羧基等官能团,能与木材和改性剂之间形成氢键。

      图  5  未处理和不同改性剂处理材的TEM图

      Figure 5.  TEM images of untreated wood and wood modified with different kinds of modifiers

      图  6  OMMT-1/PEG/HBPA改性材的EDX结果

      Figure 6.  EDX results of wood modified with OMMT-1/PEG/HBPA

    • 本研究采用PEG/HBPA分散OMMT,用于改性木材,并比较了不同层间离子OMMT对改性效果的影响。4种OMMT均能稳定分散进入到PEG/HBPA乳液中,经过24 h后无明显的分层和沉淀现象,且粒径和黏度无明显变化。处理材经过PEG/HBPA处理后,PEG/HBPA能固化并黏附在细胞壁表面或进入细胞壁内,使木材的抗压强度和抗弯强度有所提高,但对端面硬度增强作用不大。添加OMMT能进一步提高处理材的力学性能,并增加端面硬度。OMMT层间离子中含有氨基、羟基、羧基等官能团能使OMMT更好地进入到木材细胞壁中,其中OMMT-2处理组的增强效果较优,这可能是由于OMMT-2自身层间距较大,同时含有的氨基官能团与改性剂、木材形成较强的氢键结合,为本试验的优化处理组。经过处理后,改性材顺纹抗压强度为82.2 MPa,抗弯强度为98.2 MPa,端面硬度为8 920 N。

参考文献 (17)

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