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均匀设计优化杨属的SRAP-PCR反应体系

郭丽琴 卫尊征 张金凤 王欢 李贤 郭军

郭丽琴, 卫尊征, 张金凤, 王欢, 李贤, 郭军. 均匀设计优化杨属的SRAP-PCR反应体系[J]. 北京林业大学学报, 2010, 32(2): 34-38.
引用本文: 郭丽琴, 卫尊征, 张金凤, 王欢, 李贤, 郭军. 均匀设计优化杨属的SRAP-PCR反应体系[J]. 北京林业大学学报, 2010, 32(2): 34-38.
GUO Li-qin, WEI Zun-zheng, ZHANG Jin-feng, WANG Huan, LI Xian, GUO Jun. Optimization of SRAP-PCR amplification system for Populus by uniform design[J]. Journal of Beijing Forestry University, 2010, 32(2): 34-38.
Citation: GUO Li-qin, WEI Zun-zheng, ZHANG Jin-feng, WANG Huan, LI Xian, GUO Jun. Optimization of SRAP-PCR amplification system for Populus by uniform design[J]. Journal of Beijing Forestry University, 2010, 32(2): 34-38.

均匀设计优化杨属的SRAP-PCR反应体系

Optimization of SRAP-PCR amplification system for Populus by uniform design

  • 摘要: 采用均匀设计方法,对影响杨属SRAP-PCR体系的MgCl 2、dNTPs、引物、TaqDNA聚合酶和模板浓度等因素分别进行了U16(45 )和 U12(35 )两轮优化,建立了适用于杨属的SRAP-PCR反应体系。在25 μL反应体系中,MgCl 2 3.5 mmol/L、dNTPs 0.20 mmol/L、引物0.44 μmol/L、TaqDNA聚合酶1.50 U、模板浓度28 ng/L为最适条件。在此基础上又对退火温度进行了摸索,结果发现,扩增结果对退火温度变化不敏感。最后运用优化体系对杨属3派10个种共16个单株的DNA进行扩增验证,结果获得的DNA条带清晰,多态性比较丰富。说明这一优化的SRAP-PCR反应体系可用于杨属不同种间亲缘关系、系统进化和遗传多样性等方面的研究。

     

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出版历程
  • 收稿日期:  1900-01-01
  • 修回日期:  1900-01-01
  • 刊出日期:  2010-03-30

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