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京西葛组织培养及快速繁殖研究

张晓霞, 丁友芳, 史玲玲, 张蕴薇, 王富海, 杨富裕, 刘玉军

张晓霞, 丁友芳, 史玲玲, 张蕴薇, 王富海, 杨富裕, 刘玉军. 京西葛组织培养及快速繁殖研究[J]. 北京林业大学学报, 2010, 32(5): 138-142.
引用本文: 张晓霞, 丁友芳, 史玲玲, 张蕴薇, 王富海, 杨富裕, 刘玉军. 京西葛组织培养及快速繁殖研究[J]. 北京林业大学学报, 2010, 32(5): 138-142.
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ZHANG Xiao-xia, DING You-fang, SHI Ling-ling, ZHANG Yun-wei, WANG Fu-hai, YANG Fu-yu, LIU Yu-jun. Tissue culture and rapid propagation of Pueraria lobata.[J]. Journal of Beijing Forestry University, 2010, 32(5): 138-142.
Citation: ZHANG Xiao-xia, DING You-fang, SHI Ling-ling, ZHANG Yun-wei, WANG Fu-hai, YANG Fu-yu, LIU Yu-jun. Tissue culture and rapid propagation of Pueraria lobata.[J]. Journal of Beijing Forestry University, 2010, 32(5): 138-142.
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京西葛组织培养及快速繁殖研究

  • 1北京林业大学林木育种国家工程实验室，林木花卉遗传育种教育部重点实验室，国家林业局树木花卉育种与生物工程重点开放实验室，北京林业大学生物科学与技术学院 2 中国农业大学动物科技学院3 北京三发植物种苗研究中心

Tissue culture and rapid propagation of Pueraria lobata.

  • 1 National Engineering Laboratory for Tree Breeding，Key Laboratory of Genetics and Breeding in Forest Trees and Ornamental Plants of Ministry of Education, Tree and Ornamental Plant Breeding and Biotechnology Laboratory of State Forestry Administration，College of Biological Sciences and Biotechnology, Beijing Forestry University,100083, P. R. China; 2 College of Animal Sciences and Technology, China Agricultural University, Beijing, 100193, P. R. China; 3 Beijing Sanfa Research Center of Plant Seedling, 100094, P. R. China.

摘要

    摘要
  • 摘要: 通过京西葛茎段的离体培养和快速繁殖实验，探讨了京西葛不定芽的诱导、分化、增殖及生根的最佳培养条件。结果表明：以优良京西葛的具腋芽茎段为外植体，经2.2%NaClO灭菌25～30 min后成活率可达50%；适于京西葛不定芽诱导的培养基为MS+NAA 0.1 mg/L + 6--BA 0.5 mg/L，诱导分化率为88.89％；适于不定芽分化及继代培养的培养基为MS + NAA 0.15 mg/L + 6--BA 0.3 mg/L + 2,4--D 0.2 mg/L，继代芽分化率为83.33％，继代倍数达6～7倍；适于生根的培养基为1/2MS + NAA 0.5 mg/L，生根率达100％。本研究最终建立了京西葛的组织培养体系并初步建立起一套较为完善的快速繁殖技术体系。
    Abstract: The optimal tissue culture conditions for induction, differentiation, proliferation and rooting of adventitious buds of Pueraria lobata Ohwi were studied through in vitro culture and rapid propagation technologies. The results showed that using stem segments with axillary buds from elite parent trees of P. lobata as explants, the survival rate could reach 50% after 25－30 min of sterilization with 2.2% NaClO. The most optimal medium for induction of adventitious buds was MS + NAA 0.1 mg/L + 6-BA 0.5 mg/L, and the induction rate reached 88.89%. The most optimal medium for differentiation and subculture of the adventitious buds was MS + NAA 0.15 mg/L + 6-BA 0.3 mg/L + 2,4-D 0.2 mg/L; the differentiation rate reached 83.33%, and the multiples of proliferation rate ranged from 6 to 7. The most optimal rooting medium was 1/2 MS supplemented with NAA 0.5 mg/L, and the rooting rate could reach 100%. Overall, a tissue culture system and a relatively good technological system for rapid propagation of P. lobata were established.
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出版历程
  • 收稿日期:  1899-12-31
  • 修回日期:  1899-12-31
  • 发布日期:  2010-09-29

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