高级检索

留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

ThMYB3和ThDof2对ThVHAc1基因表达的调控

杨桂燕 赵震 赵玉琳 张凤娇 高彩球

杨桂燕, 赵震, 赵玉琳, 张凤娇, 高彩球. ThMYB3和ThDof2对ThVHAc1基因表达的调控[J]. 北京林业大学学报, 2015, 37(12): 1-6. doi: 10.13332/j.1000-1522.20140486
引用本文: 杨桂燕, 赵震, 赵玉琳, 张凤娇, 高彩球. ThMYB3和ThDof2对ThVHAc1基因表达的调控[J]. 北京林业大学学报, 2015, 37(12): 1-6. doi: 10.13332/j.1000-1522.20140486
YANG Gui-yan, ZHAO Zhen, ZHAO Yu-lin, ZHANG Feng-jiao, GAO Cai-qiu. Upstream regulators of ThVHAc1.[J]. Journal of Beijing Forestry University, 2015, 37(12): 1-6. doi: 10.13332/j.1000-1522.20140486
Citation: YANG Gui-yan, ZHAO Zhen, ZHAO Yu-lin, ZHANG Feng-jiao, GAO Cai-qiu. Upstream regulators of ThVHAc1.[J]. Journal of Beijing Forestry University, 2015, 37(12): 1-6. doi: 10.13332/j.1000-1522.20140486

ThMYB3和ThDof2对ThVHAc1基因表达的调控

doi: 10.13332/j.1000-1522.20140486
基金项目: 

国家自然科学基金项目(31370676)、教育部“新世纪优秀人才支持计划”项目(NCET--13--0709)。

详细信息
    作者简介:

    杨桂燕,博士,讲师。主要研究方向:林木抗逆分子遗传育种。Email:yangguiyan@nwsuaf.edu.cn 地址:712100 陕西省杨凌邰城路3号西北农林科技大学林学院。
    责任作者: 高彩球,副教授。主要研究方向:林木抗性育种。Email:gaocaiqiu@nefu.edu.cn 地址:150040 黑龙江省哈尔滨市香坊区和兴路26号东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室。

    杨桂燕,博士,讲师。主要研究方向:林木抗逆分子遗传育种。Email:yangguiyan@nwsuaf.edu.cn 地址:712100 陕西省杨凌邰城路3号西北农林科技大学林学院。
    责任作者: 高彩球,副教授。主要研究方向:林木抗性育种。Email:gaocaiqiu@nefu.edu.cn 地址:150040 黑龙江省哈尔滨市香坊区和兴路26号东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室。

Upstream regulators of ThVHAc1.

  • 摘要: ThVHAc1基因能响应干旱、盐、重金属等胁迫诱导,该基因能有效提高转ThVHAc1基因酵母的多种抗逆能力。为进一步研究ThVHAc1基因的抗逆调控机理,本研究利用酵母单杂交技术钓取ThVHAc1可能的上游调控因子,并利用基因枪瞬时共转化技术进行初步验证。酵母单杂交结果显示,ThMYB3基因能识别ThVHAc1基因上游MYB顺式作用元件和含有MYB元件的启动子片段。ThDof2基因能识别ThVHAc1基因上游DOF顺式作用元件和含有DOF元件的启动子片段。但ThMYB3和ThDof2均不能识别突变后的元件及含对应突变元件的启动子片段。将ThMYB3和ThDof2分别构建成效应载体,各元件、突变元件、启动子片段及突变的启动子片段分别构建报告载体进行共表达验证。结果发现:效应载体ThMYB3和含MYB元件及含MYB元件的ThVHAc1启动子片段的报告载体,ThDof2和含DOF元件及含DOF元件的ThVHAc1启动子片段的报告载体瞬时共表达烟草叶片能观察到GUS染色,且GUS活性较高;而与相应突变元件及片段的共转化则观察不到烟草叶片的GUS染色,且GUS活性很低。说明只有非突变的元件和启动子片段才能与效应载体进行互作识别,激活GUS基因的表达,验证了酵母单杂交获得的上游调控基因的识别特异性。表明ThMYB3和ThDof2可能通过与相应启动子元件的结合调控ThVHAc1基因。
  • [1] DIETZ K J, TAVAKOLI N, KLUGE C, et al. Significance of the V-type Atpase for the adaptation to stressful growth conditions and its regulation on the molecular and biochemical level[J] . Journal of Experimental Botany, 2001, 52: 1969-1980.
    [2] HAO Y L, ZHU B Z, LUAN C G, et al. Cloning and identification of sunflower seed-specific promoter Ha ds10 G1 [J] . Journal of Agricultural Biotechnology, 2006, 14(6): 922-925.
    [3] KANE P, KUEHN M, HOWALD-STEVENSON I, et al. Assembly and targeting of peripheral and integral membrane subunits of the yeast vacuolar H+-ATPase[J] . Journal of Biological Chemistry, 1992, 267(1): 447-454.
    [4] UMEMOTO N, YOSHIHISA T, HIRATA R,et al. Roles of the Vma3 gene product, subunit c of the vacuolar membrane H+-ATPase on vacuolar acidification and protein transport-a study with Vma3-disrupted mutants of Saccharomyces cerevisiae[J] . Journal of Biological Chemistry, 1990, 265(30): 18447-18453.
    [5] TYAGI W, RAJAGOPAL D, SINGLA-PAREEK S L, et al. Cloning and regulation of a stress-regulated Pennisetum glaucum vacuolar ATPase c gene and characterization of its promoter that is expressed in shoot hairs and floral Organs[J] . Plant and Cell Physiology, 2005, 46(8): 1411-1422.
    [6] NITZ I, BERKEFELD H, PUZIO P S,et al. Pyk10, a seedling and root specific gene and promoter from Arabidopsis thaliana[J] . Plant Science, 2001, 161(2): 337-346.
    [7] 郝彦玲, 朱本忠, 栾春光, 等. 向日葵种子特异性启动子Ha ds10 G1的克隆及其功能验证[J] . 农业生物技术学报, 2006, 14(6): 922-925.
    [8] ZAREI A, KRBES A P, YOUNESSI P,et al. Two GCC boxes and AP2/ERF-domain transcription factor ORA59 in jasmonate/ethylene-mediated activation of the PDF1.2 promoter in Arabidopsis[J] . Plant Molecular Biology, 2011, 75(4-5): 321-331.
    [9] ZHENG L, LIU G, MENG X,et al. A WRKY gene from Tamarix hispida, ThWRKY4, mediates abiotic stress responses by modulating reactive oxygen species and expression of stress-responsive genes[J] . Plant Molecular Biology, 2013, 82(4-5): 303-320.
    [10] GAO C, WANG Y, JIANG B,et al. A novel vacuolar membrane H+-ATPase c subunit gene(ThVHAc1) from Tamarix hispida confers tolerance to several abiotic stresses in Saccharomyces cerevisiae[J] . Molecular Biology Reports, 2011, 38(2): 957-963.
    [11] WANG L, XU C, WANG C,et al. Characterization of a eukaryotic translation initiation factor 5A homolog from Tamarix androssowii involved in plant abiotic stress tolerance[J] . BMC Plant Biology, 2012, 12(1): 118.
    [12] GAO C, WANG Y, LIU G,et al. Expression profiling of salinity-alkali stress responses by large-scale expressed sequence tag analysis in Tamarix hispida[J] . Plant Molecular Biology, 2008, 66(3): 245-258.
    [13] YANAGISAWA S, SCHMIDT R J. Diversity andsimilarity among recognition sequences of Dof transcription factors[J] . The Plant Journal, 1999, 17(2): 209-214.
    [14] JI X, LIU G, LIU Y,et al. The bZIP protein from Tamarix hispida, ThbZIP1, Is ACGT elements binding factor that enhances abiotic stress signaling in transgenic Arabidopsis[J] . BMC Plant Biology, 2013, 13(1): 151,
    [15] HOSODA K, IMAMURA A, KATOH E,et al. Molecular structure of the GARP family of plant Myb-related DNA binding motifs of the Arabidopsis response regulators[J] . The Plant Cell Online, 2002, 14(9): 2015-2029,
    [16] WANG L, QIN L, LIU W, et al. A novel ethylene-responsive factor from Tamarix hispida, ThERF1, is a GCC-box and DRE-motif binding protein that negatively modulates abiotic sress tolerance in Arabidopsis[J] . Physiologia Plantarum, 2014, 152(1): 84-87
    [17] SUN C, PALMQVIST S, OLSSON H,et al. A novel WRKY transcription factor, Susiba2, participates in sugar signaling in barley by binding to the sugar-responsive elements of the iso1 promoter[J] . The Plant Cell Online, 2003, 15(9): 2076-2092.
  • [1] 许欣, 卢惠君, 王玉成, 王智博, 及晓宇.  刚毛柽柳SAIR6长链非编码RNA耐盐功能初探 . 北京林业大学学报, 2021, 36(): 1-8. doi: 10.12171/j.1000-1522.20200235
    [2] 张勇, 胡晓晴, 李豆, 刘雪梅.  白桦BpSPL8启动子的克隆及异源过表达BpSPL8对拟南芥耐旱性的影响 . 北京林业大学学报, 2019, 41(8): 67-75. doi: 10.13332/j.1000-1522.20190137
    [3] 李兴芬, 苗雅慧, 孙永江, 张孟娟, 张凌云.  青杄PwPEBP基因及其启动子序列的克隆与表达分析 . 北京林业大学学报, 2019, 41(4): 8-20. doi: 10.13332/j.1000-1522.20180344
    [4] 杨晨阳, 于超, 马玉杰, 罗乐, 潘会堂, 张启翔.  基于SSR标记和单拷贝核基因的蔷薇属植物系统发生分析 . 北京林业大学学报, 2018, 40(12): 85-96. doi: 10.13332/j.1000-1522.20180088
    [5] 刘洋, 李帮同, 杜桂华, 黄东旭, 周先清, 钮世辉, 李伟.  油松FT/TFL1-like基因表达模式与调控分析 . 北京林业大学学报, 2018, 40(10): 60-66. doi: 10.13332/j.1000-1522.20180040
    [6] 索慧英, 刘静, 曲冠证, 郑密, 李莹.  NaHCO3胁迫下刚毛柽柳叶片蛋白质差异表达谱的建立 . 北京林业大学学报, 2018, 40(9): 15-24. doi: 10.13332/j.1000-1522.20180200
    [7] 陈素素, 张嫚嫚, 于洪淼, 顾宸瑞, 魏优, 刘宇, 王朔, 陈肃, 刘桂丰.  转基因白桦不同杂交组合的种子活力测定及外源基因的遗传规律分析 . 北京林业大学学报, 2016, 38(1): 36-42. doi: 10.13332/j.1000--1522.20150098
    [8] 牛春阳, 王峰, 李丹蕾, 陈俏丽, 张瑞芝.  C14 族R2R3鄄MYB 基因调控杨树抗锈菌过敏性反应 . 北京林业大学学报, 2016, 38(7): 25-32. doi: 10.13332/j.1000-1522.20150499
    [9] 赵慧, 王遂, 姜静, 刘桂丰.  酵母双杂交筛选与小黑杨PsnWRKY70相互作用的蛋白质 . 北京林业大学学报, 2016, 38(2): 44-51. doi: 10.13332/j.1000-1522.20150162
    [10] 雷恒久, 苏淑钗, 马履一, 马仲.  平欧杂交榛CBF/DREB1转录因子ChaCBF1基因的克隆与功能分析 . 北京林业大学学报, 2016, 38(10): 69-79. doi: 10.13332/j.1000-1522.20150528
    [11] 李蕾蕾, 孙丰坤, 李天宇, 寇萍, 詹亚光, 曾凡锁.  白桦BpGT14基因启动子克隆及表达活性分析 . 北京林业大学学报, 2016, 38(7): 16-24. doi: 10.13332/j.1000-1522.20160027
    [12] 张晓菲, 路信, 段卉, 练从龙, 夏新莉, 尹伟伦.  胡杨NAC转录因子PeNAC045基因的克隆及功能分析 . 北京林业大学学报, 2015, 37(6): 1-10. doi: 10.13332/j.1000-1522.20150066
    [13] 石玉波, 张荻, 申晓辉, 王玲, 卓丽环.  百子莲CONSTANS 同源基因的克隆及表达分析 . 北京林业大学学报, 2014, 36(4): 113-120. doi: 10.13332/j.cnki.jbfu.2014.04.021
    [14] 郑唐春, 臧丽娜, 丁浩, 曲冠证.  白桦BpMADS3 基因的功能分析 . 北京林业大学学报, 2014, 36(1): 1-7.
    [15] 李慧玉, 董京祥, 姜静, 刘桂丰.  2个柽柳Prx基因的克隆及表达分析 . 北京林业大学学报, 2012, 34(3): 48-52.
    [16] 庞涛, 郭丽丽, 夏新莉, 尹伟伦.  CBL1基因5′非翻译区内含子在旱生植物沙冬青中的作用 . 北京林业大学学报, 2011, 33(6): 157-165.
    [17] 马洪双, 夏新莉, 尹伟伦.  胡杨SCL7基因及其启动子片段的克隆与分析 . 北京林业大学学报, 2011, 33(1): 1-10.
    [18] 王琪, 朱延明, 王冬冬.  酵母单杂交系统在植物基因工程研究中的应用 . 北京林业大学学报, 2008, 30(1): 141-147.
    [19] 隋金玲, 李莉, 张玲, 王莉, 刘美芹, 姚娜, 熊丹, 郝晨, 王丰俊, 范丙友, 孙青, 雷庆哲, 李艳华, 胡海英, 贺窑青, 胡晓丹, 刘丽, 金莹, 孙月琴, 欧阳杰, 程堂仁, 乔海莉, 周章义, 李在留, 陈佳, 段旭良, 曲红, 石娟, 冯秀兰, 孙爱东, 王建中, 张艳霞, 沈昕, 武彦文, 陈晓阳, 张德权, 骆有庆, 冯菁, 张志毅, 康向阳, 路端正, 周燕, 赵亚美, 郑彩霞, 李凤兰, 郭锐, 阎伟, 陆海, 尹伟伦, 尹伟伦, 田呈明, 李云, 续九如, 骆有庆, 陈发菊, 张香, 安新民, 王华芳, 王百田, 王晓东, 赵蕾, 吴晓成, 沈繁宜, 骆有庆, 李忠秋, 高述民, 郝俊, 孙爱东, 梁华军, 马钦彦, 武海卫, 阎晓磊, 卢存福, 胡德夫, 骆有庆, 梁宏伟, 胡晓丹, 郑永唐, 蒋湘宁, 姜金仲, 史玲玲, 王建中, 邹坤, 严晓素, 冯晓峰, 李凯, 崔彬彬
    , 王晓楠, 温秀凤3, 刘玉军, 王玉兵, 王冬梅, 郭晓萍, 于京民2, 张志翔, 赵兵, 尹伟伦, 王华芳, 吴坚, 冯仲科, 谢磊, 骈瑞琪, 高荣孚, 王瑛, 刘玉军, 沈应柏, 李镇宇, 王玉春, 陶凤杰, 林善枝, 张兴杰, 刘艳, 呼晓姝, 王民中, 丁霞, 孙建华, 杨伟光, 李凤兰, 张庆, 陈卫平, 马建海, 汪植, 蒋平, 赵新丽, 付瑞海.  一种改进的固相扣除杂交法直接克隆全长差异表达基因 . 北京林业大学学报, 2007, 29(5): 67-72.
    [20] 陆平, 刘足根, 雷妮娅, 张建军, 于文吉, 于海霞, 张春晓, 孙志蓉, 吴家兵, 李俊, 奚如春, 邵杰, 周睿, 郎璞玫, 李黎, 武林, 宋先亮, 焦雯珺, 周艳萍, 金则新, 张志山, 吕文华, 郑景明, 马玲, 许景伟, 高克昌, 索安宁, 毕华兴, 朱清科, 张小由, 郑红娟, 余养伦, 纳磊, 于志明, 李传荣, 李钧敏, 赵秀海, 盖颖, 习宝田, 韦方强, 马履一, 朱教君, 赵广杰, 陈少良, 翟明普, 蔡锡安, 关德新, 葛剑平, 赵文喆, 戴伟, 饶兴权, 陈勇, Kwei-NamLaw, 赵平, 王瑞刚, 曾小平, 谭会娟, 贾桂霞, 于波, 杨永福, 樊敏, 方家强, 张春雨, ClaudeDaneault, 王天明, 江泽慧, 马履一, 李笑吟, 李俊清, 李增鸿, 张宇清, 袁小兰, 王文全, 朱艳燕, 夏良放, 张弥, 崔鹏, 王贺新, 郭孟霞, 殷宁, 何明珠, 袁飞, 王卫东, 李庆卫, 刘丽娟, 张欣荣, 贺润平, 李丽萍, 唐晓军, 吴秀芹, 陈雪梅, 韩士杰, 邓宗付, 江杰, 熊颖, 毛志宏, 吴记贵, 王旭琴, 王月海, 于贵瑞, 蒋湘宁, 刘鑫, 孔俊杰, 王娜, 郑敬刚, 李新荣, 葛剑平, 王贵霞, 聂立水, 王瑞辉, 孙晓敏, 林靓靓, 郭超颖, 董治良.  双向启动子构建及在毛白杨中瞬时表达研究 . 北京林业大学学报, 2007, 29(1): 119-122.
  • 加载中
计量
  • 文章访问数:  722
  • HTML全文浏览量:  64
  • PDF下载量:  11
  • 被引次数: 0
出版历程
  • 收稿日期:  2015-01-05
  • 刊出日期:  2015-12-31

ThMYB3和ThDof2对ThVHAc1基因表达的调控

doi: 10.13332/j.1000-1522.20140486
    基金项目:

    国家自然科学基金项目(31370676)、教育部“新世纪优秀人才支持计划”项目(NCET--13--0709)。

    作者简介:

    杨桂燕,博士,讲师。主要研究方向:林木抗逆分子遗传育种。Email:yangguiyan@nwsuaf.edu.cn 地址:712100 陕西省杨凌邰城路3号西北农林科技大学林学院。
    责任作者: 高彩球,副教授。主要研究方向:林木抗性育种。Email:gaocaiqiu@nefu.edu.cn 地址:150040 黑龙江省哈尔滨市香坊区和兴路26号东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室。

    杨桂燕,博士,讲师。主要研究方向:林木抗逆分子遗传育种。Email:yangguiyan@nwsuaf.edu.cn 地址:712100 陕西省杨凌邰城路3号西北农林科技大学林学院。
    责任作者: 高彩球,副教授。主要研究方向:林木抗性育种。Email:gaocaiqiu@nefu.edu.cn 地址:150040 黑龙江省哈尔滨市香坊区和兴路26号东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室。

摘要: ThVHAc1基因能响应干旱、盐、重金属等胁迫诱导,该基因能有效提高转ThVHAc1基因酵母的多种抗逆能力。为进一步研究ThVHAc1基因的抗逆调控机理,本研究利用酵母单杂交技术钓取ThVHAc1可能的上游调控因子,并利用基因枪瞬时共转化技术进行初步验证。酵母单杂交结果显示,ThMYB3基因能识别ThVHAc1基因上游MYB顺式作用元件和含有MYB元件的启动子片段。ThDof2基因能识别ThVHAc1基因上游DOF顺式作用元件和含有DOF元件的启动子片段。但ThMYB3和ThDof2均不能识别突变后的元件及含对应突变元件的启动子片段。将ThMYB3和ThDof2分别构建成效应载体,各元件、突变元件、启动子片段及突变的启动子片段分别构建报告载体进行共表达验证。结果发现:效应载体ThMYB3和含MYB元件及含MYB元件的ThVHAc1启动子片段的报告载体,ThDof2和含DOF元件及含DOF元件的ThVHAc1启动子片段的报告载体瞬时共表达烟草叶片能观察到GUS染色,且GUS活性较高;而与相应突变元件及片段的共转化则观察不到烟草叶片的GUS染色,且GUS活性很低。说明只有非突变的元件和启动子片段才能与效应载体进行互作识别,激活GUS基因的表达,验证了酵母单杂交获得的上游调控基因的识别特异性。表明ThMYB3和ThDof2可能通过与相应启动子元件的结合调控ThVHAc1基因。

English Abstract

杨桂燕, 赵震, 赵玉琳, 张凤娇, 高彩球. ThMYB3和ThDof2对ThVHAc1基因表达的调控[J]. 北京林业大学学报, 2015, 37(12): 1-6. doi: 10.13332/j.1000-1522.20140486
引用本文: 杨桂燕, 赵震, 赵玉琳, 张凤娇, 高彩球. ThMYB3和ThDof2对ThVHAc1基因表达的调控[J]. 北京林业大学学报, 2015, 37(12): 1-6. doi: 10.13332/j.1000-1522.20140486
YANG Gui-yan, ZHAO Zhen, ZHAO Yu-lin, ZHANG Feng-jiao, GAO Cai-qiu. Upstream regulators of ThVHAc1.[J]. Journal of Beijing Forestry University, 2015, 37(12): 1-6. doi: 10.13332/j.1000-1522.20140486
Citation: YANG Gui-yan, ZHAO Zhen, ZHAO Yu-lin, ZHANG Feng-jiao, GAO Cai-qiu. Upstream regulators of ThVHAc1.[J]. Journal of Beijing Forestry University, 2015, 37(12): 1-6. doi: 10.13332/j.1000-1522.20140486
参考文献 (17)

目录

    /

    返回文章
    返回