• Scopus收录期刊
  • CSCD(核心库)来源期刊
  • 中文核心期刊
  • 中国科技核心期刊
  • F5000顶尖学术来源期刊
  • RCCSE中国核心学术期刊
高级检索

NaHCO3胁迫对转TaLEA基因山新杨生长及光合、叶绿素荧光特性的影响

孙延爽, 邢宝月, 杨光, 刘桂丰

孙延爽, 邢宝月, 杨光, 刘桂丰. NaHCO3胁迫对转TaLEA基因山新杨生长及光合、叶绿素荧光特性的影响[J]. 北京林业大学学报, 2017, 39(10): 33-41. DOI: 10.13332/j.1000-1522.20170099
引用本文: 孙延爽, 邢宝月, 杨光, 刘桂丰. NaHCO3胁迫对转TaLEA基因山新杨生长及光合、叶绿素荧光特性的影响[J]. 北京林业大学学报, 2017, 39(10): 33-41. DOI: 10.13332/j.1000-1522.20170099
SUN Yan-shuang, XING Bao-yue, YANG Guang, LIU Gui-feng. Effects of NaHCO3 stress on growth, photosynthesis and chlorophyll fluorescence characteristics in Populus davidiana × P. bolleana overexpressed TaLEA[J]. Journal of Beijing Forestry University, 2017, 39(10): 33-41. DOI: 10.13332/j.1000-1522.20170099
Citation: SUN Yan-shuang, XING Bao-yue, YANG Guang, LIU Gui-feng. Effects of NaHCO3 stress on growth, photosynthesis and chlorophyll fluorescence characteristics in Populus davidiana × P. bolleana overexpressed TaLEA[J]. Journal of Beijing Forestry University, 2017, 39(10): 33-41. DOI: 10.13332/j.1000-1522.20170099

NaHCO3胁迫对转TaLEA基因山新杨生长及光合、叶绿素荧光特性的影响

基金项目: 

“863”国家高技术研究发展计划项目 2011AA100201

详细信息
    作者简介:

    孙延爽。主要研究方向:林木抗逆基因工程育种。Email: 343699582@qq.com  地址:150040  黑龙江省哈尔滨市香坊区和兴路51号东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室

    责任作者:

    刘桂丰,教授,博士生导师。主要研究方向:林木遗传改良和林木抗逆基因工程育种。Email: liuguifeng@126.com   地址:同上

  • 中图分类号: S722.3+6

Effects of NaHCO3 stress on growth, photosynthesis and chlorophyll fluorescence characteristics in Populus davidiana × P. bolleana overexpressed TaLEA

  • 摘要: 为了筛选耐苏打盐渍土的转基因杨树优良株系, 以苏打盐渍土的主要成分NaHCO3胁迫处理转TaLEA基因的山新杨各株系与对照(NT),测定不同株系的苗高和地径等生长性状,测定净光合速率(Pn)、胞间CO2浓度(Ci)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)等光合参数以及最大光化学效率(Fv/Fm)、光化学猝灭系数(qP)、非光化学猝灭系数(NPQ)、实际光化学电子产量(ΦPSII)等叶绿素荧光动力学参数,利用染色法分别比较各株系的超氧离子和过氧化氢的累积情况,进而综合评价不同株系对NaHCO3胁迫的响应。结果表明,NaHCO3胁迫处理前、后各株系的苗高和地径生长量发生明显分化,由处理前的差异不显著,到处理20 d后的显著,转基因株系的苗高、地径普遍较对照高,表现突出的是转基因株系SL2号,其平均苗高和地径分别较对照提高了17.4%、15.7%;对照的盐害指数是转基因株系的3.3倍,并且转基因株系的平均存活率是对照的2.8倍。各转基因株系的光合参数和荧光参数也较对照增强,PnTr在胁迫20 d后转基因株系较对照分别高了237.38%、649.02%,GsCi在胁迫15 d时转基因株系较对照分别高了119.05%、24.56%,其中SL2号转基因株系较对照分别提高150%、25.81%。各转基因株系的Fv/Fm平均为0.68,对照只有0.45,前者的qP和ΦPSII只略高于后者,后者的NPQ却是前者的6倍。转基因株系的超氧离子和过氧化氢累积量均少于对照。在相同的碱胁迫环境下,转基因山新杨,尤其是SL2,能保持较快的生长量、较强的光合能力和较低的ROS水平,初步选择其为耐苏打盐渍土的杨树转基因优良株系。
    Abstract: In order to find the transgenic poplar which can tolerate soda-saline soil, the lines overexpressed TaLEA gene and the control (NT) were treated with NaHCO3, the main components of soda-saline soil. And to evaluate salt-tolerant properties, we measured some parameters of different lines, including height and ground diameter, net photosynthetic rate(Pn), intercellular CO2 concentration(Ci), stomatal conductance(Gs), transpiration rate(Tr), maximal photochemical efficiency(Fv/Fm), photochemical quenching coefficient (qP), non-photochemical quenching coefficient (NPQ), and the actual photochemical electron yield (ΦPSII). Moreover, the accumulation of superoxide anion and hydrogen peroxide in each line was compared by staining method. The results showed that obvious changes had taken place in height and ground diameter among different lines after NaHCO3 stress. There was no significant difference before treatment, but after treating for 20 days, significant differences happened. Compared with control, all transgenic lines increased in height and ground diameter, especially the SL2 transgenic line, whose average height and ground diameter were increased by 17.4% and 15.7%, respectively. Furthermore, the salt damage index of wild type was 3.3 times of transgenic lines, and the survival rate of transgenic lines was 2.8 times of wild type. The photosynthetic parameters and fluorescence parameters of the transgenic lines after 20 days stress were also higher than wild type, Pn and Tr were increased by 237.38% and 649.02%, respectively compared with the wild type. Compared with control, Gs and Ci of transgenic lines were increased by 119.05% and 24.56% under 15 days stress, and Gs, Ci of SL2 transgenic line were increased by 150% and 25.81%. Besides, the average Fv/Fm of each transgenic line was 0.68, the wild type was 0.45. The qP and PSII of transgenic plants were only slightly higher than that of the wild type, but the NPQ of wild type was 6 times of wild type.The accumulation of superoxide anion and hydrogen peroxide in transgenic lines was less than that in wild type. All in all, transgenic lines, especially SL2, could maintain rapid growth, strong photosynthetic capacity and lower level of ROS under alkali stress environment, so SL2 was initially selected as an excellent transgenic line of poplar because of salinity tolerance.
  • 在森林生态系统中,植物地上部分产生并归还至土壤表层的枯枝落叶,在长期积累和分解作用下,形成具有独特结构层次的凋落物层[1],影响着土壤有机质的组成和养分浓度[2],促进物质再循环和养分平衡[3-5]。多数研究基于外观轮廓特征将凋落物层分为未分解层、半分解层和完全分解层[6-9],各层所占比例不一,且养分浓度随分解程度增加呈现不同的变化趋势。如,郑路等[10]归纳得出我国森林凋落物未分解层所占比例随纬度增大而增大,随林龄增大而减小;而随分解程度增加,南方森林凋落物养分浓度呈下降趋势,北方森林呈相反的变化趋势。此外,因空间位置不同凋落物养分特征也表现出差异性和复杂性。Burghouts等[11]研究发现,马来西亚沙巴龙脑香雨林凋落物养分周转率的空间变异性较养分输入量低;乔璐等[12]发现中山湿性常绿阔叶林凋落物仅镁和钙的输入具有空间变异特征;Parsons等[13]研究表明,澳大利亚昆士兰州北部的凋落物氮和磷在更大空间尺度上具有变异性,而碳和钙因受局部因子扰动在小尺度上变异最大;Lu等[14]以台湾中部森林为研究对象,比较发现低海拔地区凋落物的碳及碳氮比明显低于高海拔地区;杨阳等[15]以西藏高原主要森林类型为研究对象,发现凋落物碳储量随着龄级的增大而增加;刘刚等[16]对东莞市不同的森林群落类型调查发现,针叶林凋落物碳储量最大,而天然林高于人工林;Kang等[17]对全球范围内凋落物养分进行了统计分析,得出凋落物氮浓度随年平均气温和年降水量呈线性增加,随纬度呈下降趋势。但这些研究多探讨不同林分类型和地形气候间以及不同空间尺度下凋落物不同养分指标和组分的异质性,目前尚无研究比较不同分解程度下凋落物养分的空间变异特征。

    空间变异是森林生态系统中普遍存在且极为重要的特性,受植物、土壤、地形、气候、森林结构和干扰等多种因子的影响[18-19]。因此,探究不同分解程度下凋落物养分空间变异及其影响因素对了解凋落物养分循环利用等过程具有重要的理论和实践意义。本文选取立地条件相似的4块1 hm2温带云冷杉混交林固定样地,于凋落高峰期前(8月末)[20]收集半分解(semi-decomposed,F)层和完全分解(complete decomposed,H)层凋落物样品各400个,测定分析其有机碳(OC)、全氮(TN)及全磷(TP)含量的空间变异特征及影响因素,旨在阐明森林群落尺度上不同分解程度下凋落物养分空间格局,以期为森林的健康管理与合理经营提供理论基础。

    研究区设在吉林省汪清林业局金沟岭林场(130°05′ ~ 130°20′ E,43°17′ ~ 43°25′ N)。该区以暗棕壤为主,成土母质多为玄武岩、片麻岩和花岗岩的坡积物和残积物,平均厚度约40 cm。海拔在300 ~ 1 200 m之间,平均坡度5° ~ 25°。属温带大陆性季风气候,年均气温3.9 ℃,最高气温出现在7月份,为20.6 ℃,最低在1月份,为零下32 ℃。年降水量近600 ~ 700 mm。该区森林覆盖率高达98%,物种丰富,分布有云杉(Picea jezoensis)、冷杉(Abies nephrolepis)、红松(Pinus koraiensis)、紫椴(Tilia amurensis)和榆树(Ulmus pumila)等127科407种。

    2015年,对云冷杉针阔混交中龄林中的立地条件相似的12块100 m × 100 m固定样地进行间伐处理(4种强度,3次重复)。2017年夏,随机选取其中的4块样地,涵盖4种间伐强度(表1)。

    表  1  样地基本概况
    Table  1.  Characteristics of experimental sample plots
    样地
    Sample plot
    海拔
    Altitude/m
    坡度
    Slope degree/(°)
    坡向
    Slope aspect
    间伐强度
    Thinning intensity/%
    蓄积量/
    (m3·hm−2)
    Volume/(m3·ha−1)
    林分密度/(株·hm−2)
    Stand density/
    (stem·ha−1)
    平均树高
    Mean tree height/m
    平均胸径
    Mean DBH/cm
    树种组成
    Tree
    species
    郁闭度
    Canopy density
    7423东北 Northeast21.21173.89 93413.914.52冷2落1云1红1椴1枫1白1杂0.74
    7325东北 Northeast6.29201.00116711.412.32冷1红1白1云1落1椴1枫1杨1杂0.76
    7695东北 Northeast11.22218.10130113.613.72落2云1冷1红1白1枫1杨1椴0.78
    7733东北 Northeast0.00209.10143715.114.02落2水1红1冷1枫1白1云0.81
    注:云. 鱼鳞云杉;冷. 臭冷杉;落. 长白落叶松;红. 红松;椴. 紫椴 ;枫.枫桦;白. 白桦 ;杨. 大青杨;水. 水曲柳 ;杂. 杂木。Notes: 云, Picea jezoensis var. microsperma; 冷, Abies nephrolepis; 落, Larix olgensis; 红, Pinus koraiensis; 椴, Tilia amurensis; 枫, Betula costata; 白, Betula platyphylla; 杨, Populus ussuriensis; 水, Fraxinus mandschurica; 杂, others.
    下载: 导出CSV 
    | 显示表格

    基于网格布点法将各样地按10 m × 10 m划分为100个样方,对样方内所有乔木植物(胸径 > 5 cm)进行每木检尺,并获取林分冠层图像。参考郑璐等提出的分层标准[10],采集F层和H层(50 cm ×50 cm区域)凋落物各400个,并完成称量质量。带回实验室后,对凋落物样品进行预处理,分析测定其OC、TN和TP含量[21]

    运用Excel 2013软件对凋落物现存量、持水率以及胸径、胸高断面积、生物多样性指数、郁闭度、株数、物种数、针叶树种和株数比例等数据进行简单运算[22-25],采用SPSS 21.0软件对4块样地进行描述性统计分析,并对F层和H层数据进行差异显著性检验(t检验);用Pearson相关分析计算相关系数;用K-S检验或Box-Cox转换数据[26]后分别在GS+ 7.0和ArcGIS 10.2软件上计算和绘制半变异函数模型拟合[27-28]和克里格空间插值图[29]

    凋落物养分的描述性统计特征见图1。样地Ⅰ ~ Ⅳ中H层凋落物OC均值分别为354.22、368.89、321.32和358.67 g/kg,F层较H层增加14.90% ~ 20.86%,F层和H层OC变异系数(coefficient of variation,CV)介于14.51% ~ 30.18%之间,均属中等变异[30]。4块样地F层凋落物TN均值在16.45 ~ 21.77 g/kg范围内波动,变异系数介于10.94% ~ 28.63%,除样地Ⅰ外,各样地TN随分解程度增加呈下降趋势,但均表现为中等变异。样地Ⅱ中F层凋落物TP均值最大,达1.49 g/kg,样地Ⅰ次之,为1.30 g/kg,样地Ⅲ和样地Ⅳ较小,为1.12 g/kg,但TP最值均出现在样地Ⅱ,最大值为2.41 g/kg,最小值为0.53 g/kg,变异系数在16.15% ~ 26.85%,各样地H层凋落物TP均值较F层增大,变化范围在1.05 ~ 5.77 g/kg,而变异系数介于22.33% ~ 30.94%,仍属于中等变异。云冷杉针阔混交林H层凋落物的OC和TN含量均显著低于F层,而TP含量显著高于F层,且在4块样地中,样地Ⅱ的凋落物OC、TN和TP含量最低,而样地Ⅳ的凋落物TN和TP含量最高,但凋落物OC、TN和TP的空间离散程度均较小。

    图  1  凋落物养分的描述性统计特征(n = 100)
    图中为均值(标准差)。P < 0.01表示半分解(F)层和完全分解(H)层凋落物养分含量差异极显著,P < 0.05表示F层和H层凋落物养分含量差异显著。Data in the figure are mean(standard deviation). P < 0.01 indicates extremelysignificant difference between semi-decomposed horizon (F) and complete decomposed horizon (H), while P < 0.05 indicates significant difference between F and H horizons.
    Figure  1.  Descriptive statistical characteristics of litter nutrient concentrations (n = 100)

    F层和H层凋落物OC半方差函数的最佳拟合模型主要为球状模型和指数模型(表2),决定系数(determination coefficients,R2)变化范围为0.173 ~ 0.967。F层和H层凋落物TN在样地Ⅱ ~ Ⅳ中的最佳拟合模型均为指数模型(R2 = 0.317 ~ 0.952),而在样地Ⅰ中为球状模型(R2分别为0.824和0.998)。在样地Ⅰ、Ⅲ和Ⅳ,指数模型对F层凋落物TP的拟合效果最佳(R2 = 0.222 ~ 0.727),而在样地Ⅱ,高斯模型拟合最佳(R2 = 0.999);H层凋落物TP在样地Ⅰ ~ Ⅳ的最佳拟合模型分别为球状、高斯、球状和指数模型(R2 = 0.412 ~ 0.989)。

    表  2  凋落物养分空间分析的半方差函数的模型类型及参数(n = 100)
    Table  2.  Semivariogram theoretical models and parameters for litter nutrient concentrations (n = 100)
    指标
    Index
    样地
    Sample
    plot
    分层
    Horizon
    模型
    Model
    块金值
    Nugget
    (C0)
    基台值
    Sill
    (C0 + C)
    变程
    Range
    (A)/m
    结构比
    Structural variance
    ratio (C0/(C0 + C))/%
    决定系数
    Determination
    coefficients (R2)
    分形维数
    Fractal
    dimension (D)
    有机碳
    Organic
    carbon
    F 球状模型
    Spherical model
    0.001 0.358 17.4 0.28 0.579 1.941
    H 指数模型
    Exponential model
    0.107 0.738 30.0 14.50 0.967 1.900
    F* 指数模型
    Exponential model
    0.031 0.413 10.5 7.02 0.775 1.995
    H 球状模型
    Spherical model
    0.031 0.619 18.2 5.16 0.716 1.941
    F 球状模型
    Spherical model
    0.005 0.605 14.2 0.83 0.173 1.964
    H 球状模型
    Spherical model
    0.001 0.574 11.9 0.17 0.560 1.996
    F* 指数模型
    Exponential model
    0.001 0.776 13.5 0.13 0.253 1.954
    H 指数模型
    Exponential model
    0.317 1.136 39.9 27.90 0.935 1.892
    全氮
    Total
    nitrogen
    F 球状模型
    Spherical model
    0.425 2.973 78.9 14.30 0.998 1.687
    H 球状模型
    Spherical model
    0.010 8.706 17.3 0.11 0.824 1.952
    F 指数模型
    Exponential model
    0.980 7.490 24.3 13.08 0.952 1.924
    H 指数模型
    Exponential model
    0.320 7.309 11.7 4.38 0.317 1.975
    F 指数模型
    Exponential model
    0.250 4.710 14.1 5.31 0.835 1.971
    H 指数模型
    Exponential model
    0.060 8.058 6.3 0.74 0.419 1.974
    F 指数模型
    Exponential model
    0.010 7.990 25.5 0.13 0.888 1.899
    H 指数模型
    Exponential model
    0.760 7.340 26.7 10.35 0.847 1.912
    全磷
    Total
    phosphorus
    F 指数模型
    Exponential model
    0.003 0.120 9.9 2.52 0.276 1.988
    H* 球状模型
    Spherical model
    0.157 0.385 71.3 40.78 0.975 1.818
    F 高斯模型
    Gauss model
    0.014 0.031 40.5 45.81 0.999 1.815
    H 高斯模型
    Gauss model
    0.001 0.198 14.5 0.51 0.615 1.949
    F 指数模型
    Exponential model
    0.005 0.151 17.1 3.45 0.727 1.952
    H 球状模型
    Spherical model
    0.375 0.786 51.4 47.71 0.989 1.855
    F 指数模型
    Exponential model
    0.008 0.083 11.1 0.10 0.222 1.978
    H 指数模型
    Exponential model
    0.067 0.685 11.4 9.78 0.412 1.986
    注:*表示数据因不符合正态分布进行Box-Cox转换。Notes: * means that the data disobeying the normal distribution are transformed using Box-Cox.
    下载: 导出CSV 
    | 显示表格

    表2可得,各样地F层凋落物OC和TP的块金值(nugget,C0)均接近于0,表明由试验误差和取样引起的随机变异小,而TN(除样地Ⅳ外)可能由试验误差和取样引起的随机变异相对较大[31]。各样地F层凋落物OC、TN和TP的基台值(sill,C0 + C)分别为0.358 ~ 0.776、2.973 ~ 7.990和0.031 ~ 0.151,同一样地TN的变异程度较OC及TP大;各样地TN的基台值随分解程度变化趋势存在差异,而H层OC(除样地Ⅲ)和TP的基台值较F层大,表明空间变异程度随分解程度增加呈增加趋势。

    各样地F层凋落物OC结构比(structural variance ratio,C0/(C0 + C))为0.13% ~ 7.02%,表明空间异质性主要由结构性因素引起,而由随机因素引起的仅占0.13% ~ 7.02%;H层凋落物OC结构比为0.17% ~ 27.90%。各样地F层和H层凋落物TN结构比介于0.11% ~ 14.30%,具有强烈的空间自相关性[32]。同样,各样地F层和H层凋落物TP具有较强的空间自相关性(结构比为0.10% ~ 47.71%)。整体来说,云冷杉针阔混交林样地F层凋落物OC和TP空间自相关性较H层强,而TN表现出相反的趋势。

    云冷杉针阔混交林各样地F层凋落物OC变程(range,A)为10.5 ~ 17.4 m,TN变程为14.1 ~ 78.9 m,TP为9.9 ~ 40.5 m;H层凋落物OC、TN和TP的变程分别为11.9 ~ 39.9 m、6.3 ~ 26.7 m和11.4 ~ 71.3 m,其中,样地Ⅲ中H层凋落物TN和样地Ⅰ中F层凋落物TP变程较小,表明其空间自相关性距离和空间连续性较小[33],同一样地,H层凋落物OC和TP较F层有较大的空间自相关距离和空间连续性,说明其生态过程在较大尺度上起作用[34]

    4块样地凋落物养分的空间格局存在差异,不同分解层凋落物养分的空间分布状况也略有不同。凋落物OC和TN呈明显的斑块状分布,且F层和H层OC高值主要分布在东北及中部区域,F层TN自北向南基本表现出逐渐增加的分布特征,H层呈相反的变化趋势(除样地Ⅰ外),而F层和H层TP东西方向差异较小,自北向南基本呈明显的条带状分布,且F层和H层OC在同一样地内表现为相似的空间分布格局,而F层TN和TP高值出现的位置在H层则相对较低(图23)。各样地F层凋落物OC、TN和TP的分形维数(fractal dimension,D)分别为1.941 ~ 1.995、1.687 ~ 1.971和1.815 ~ 1.988;H层凋落物OC(除样地Ⅲ)和TP(除样地Ⅱ和Ⅳ)的分形维数低于F层,表明其空间分布的均一性较好,而凋落物TN的分形维数大于F层,意味着其空间分布较为复杂[35-36]

    图  2  半分解层凋落物养分的空间分布格局
    Figure  2.  Spatial distribution pattern of litter nutrient concentrations in semi-decomposed horizon (F)
    图  3  完全分解层凋落物养分的空间分布格局
    Figure  3.  Spatial distribution pattern of litter nutrient concentrations in completely decomposed horizon (H)

    凋落物养分与凋落物因子和林分因子的相关性(表34)表明,F层凋落物OC与TN/TP比(样地Ⅰ ~ Ⅳ)呈极显著正相关关系(P < 0.01),与TN(样地Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ)和TP(样地Ⅰ)显著正相关(P < 0.05);H层凋落物OC与持水率(样地Ⅰ ~ Ⅳ)、TN(样地Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ)和TN/TP比(样地Ⅱ)均表现为极显著正相关,与现存量(样地Ⅲ)、株数(样地Ⅰ)和针叶株数比例(样地Ⅲ)显著负相关。F层凋落物TN与OC/TP比(样地Ⅰ ~ Ⅳ)极显著正相关,与OC(样地Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ)和TP(样地Ⅲ和Ⅳ)显著正相关,与株数(样地Ⅳ)、物种数(样地Ⅲ和Ⅳ)、多样性和丰富度指数(样地Ⅲ和Ⅳ)呈显著负相关关系;H层凋落物TN与现存量(样地Ⅰ ~ Ⅳ)具有极显著的负相关性,与持水率(样地Ⅰ ~ Ⅳ)、OC(样地Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ)和针叶株数比例(样地Ⅳ)极显著正相关,与TP(样地Ⅰ和Ⅱ)呈显著正相关关系。F层凋落物TP与郁闭度(样地Ⅱ)极显著正相关,与4块样地的OC/TP比和TN/TP比均表现为极显著的负相关关系,与TN(样地Ⅰ、Ⅲ和Ⅳ)、物种数(样地Ⅲ)、多样性(样地Ⅲ和Ⅳ)和丰富度指数(样地Ⅲ)显著正相关,与OC/TN比(样地Ⅰ)显著负相关;H层凋落物TP仅与现存量(样地Ⅳ)和TN(样地Ⅰ和Ⅱ)显著正相关,与株数(样地Ⅰ)、郁闭度(样地Ⅱ)和针叶树种比例(样地Ⅳ)呈显著负相关关系。

    表  3  凋落物养分与凋落物因子的相关系数 (n = 100)
    Table  3.  Correlation coefficients of litter nutrient concentration with litter factors (n = 100)
    指标
    Index
    样地
    Sample plot
    分层
    Horizon
    现存量
    Standing crop
    持水率
    Water holding rate
    有机碳(或全氮)
    OC (TN)
    全氮(或全磷)
    TN (TP)
    碳氮比
    OC/TN
    碳磷比
    OC/TP
    氮磷比
    TN/TP
    有机碳
    Organic carbon
    F 0.081 0.118 0.266* 0.205* 0.202* 0.178 0.628**
    H −0.143 0.324** 0.374** 0.186 0.686** 0.616** 0.031
    F −0.008 0.080 0.200* −0.040 0.563** 0.000 0.434**
    H −0.188 0.654** 0.364** −0.069 0.582** 0.659** 0.281**
    F −0.041 −0.129 0.197* −0.065 0.850** 0.084 0.688**
    H −0.209* 0.388** 0.342** 0.078 0.747** 0.563** 0.015
    F 0.166 −0.010 0.100 −0.370 0.699** −0.108 0.717**
    H −0.164 0.420** 0.008 0.025 0.885** 0.714** 0.022
    全氮
    Total nitrogen
    F −0.115 0.077 0.226* 0.091 −0.607** 0.796** 0.017
    H −0.260** 0.407** 0.374** 0.223* −0.394** 0.147 0.447**
    F −0.090 0.086 0.200* 0.112 −0.616** 0.409** 0.084
    H −0.428** 0.517** 0.364** 0.248* −0.494** 0.038 0.425**
    F 0.063 −0.025 0.197* 0.233* −0.322** 0.305** −0.065
    H −0.290** 0.529** 0.342** 0.163 −0.334** 0.015 0.279**
    F 0.058 0.070 0.100 0.279** −0.562** 0.415** −0.244
    H −0.427** 0.506** 0.008 −0.016 −0.420** −0.008 0.435**
    全磷
    Total phosphorus
    F 0.090 −0.133 0.023 0.236* −0.243* −0.725** −0.342**
    H −0.003 0.050 0.186 0.223* 0.036 −0.587** −0.710**
    F 0.060 0.061 0.084 0.091 −0.007 −0.758** −0.771**
    H −0.149 0.075 −0.069 0.248* −0.248* −0.745** −0.730**
    F −0.151 0.060 0.011 0.230* −0.131 −0.689** −0.835**
    H 0.000 0.089 0.078 0.163 −0.042 −0.714** −0.823**
    F −0.013 −0.078 0.046 0.271** −0.101 −0.609** −0.690**
    H 0.232* −0.116 0.025 −0.016 0.024 −0.598** −0.858**
    注:**表示影响极显著(P < 0.01),*表示影响显著(P < 0.05)。下同。Notes: ** means very significant influences at P< 0.01 level. * means significant influences at P< 0.05 level. The same below.
    下载: 导出CSV 
    | 显示表格
    表  4  凋落物养分与林分因子的相关系数(n = 100)
    Table  4.  Correlation coefficients of litter nutrient concentration with stand factors (n = 100)
    指标
    Index
    样地
    Sample plot
    分层
    Horizon
    郁闭度
    Canopy
    density
    物种数
    Species
    number
    株数
    Stem
    number
    生物多样性指数
    Biodiversity index
    针叶树种比例
    Proportion of
    coniferous species
    针叶株数比例
    Proportion of
    coniferous stem

    DBH
    胸高
    断面积
    Basal area
    DH'J
    有机碳
    Organic
    carbon
    F 0.174 −0.012 0.020 −0.012 −0.044 −0.064 −0.118 −0.159 −0.088 −0.100
    H 0.055 −0.114 −0.209* −0.114 −0.103 −0.067 −0.014 −0.043 0.125 0.145
    F −0.129 0.071 0.103 0.071 0.029 −0.049 0.011 −0.113 0.121 0.097
    H 0.051 0.000 −0.001 0.000 0.034 0.093 0.058 0.023 −0.024 −0.029
    F 0.049 −0.012 −0.021 −0.012 0.026 0.070 0.110 0.074 0.159 0.138
    H 0.057 0.117 0.139 0.117 0.138 0.139 −0.149 −0.208* 0.092 0.091
    F 0.024 0.089 0.004 0.089 0.072 0.064 0.100 0.106 −0.121 −0.127
    H −0.057 −0.164 −0.099 −0.164 −0.136 0.008 0.037 −0.067 −0.079 −0.099
    全氮
    Total
    nitrogen
    F −0.117 −0.007 −0.061 −0.007 −0.045 −0.045 0.075 0.087 −0.022 −0.046
    H −0.044 −0.175 −0.168 −0.175 −0.192 −0.114 −0.099 −0.033 0.095 0.113
    F −0.166 −0.072 −0.121 −0.072 −0.052 0.015 −0.425** −0.438** 0.059 0.013
    H −0.001 0.007 0.070 0.007 −0.040 −0.085 −0.002 −0.003 −0.073 −0.073
    F −0.105 −0.282** −0.125 −0.282** −0.328** −0.183 0.227* 0.232* 0.078 0.064
    H 0.132 0.134 0.017 0.134 0.160 0.185 −0.107 −0.114 0.166 0.146
    F −0.146 −0.235* −0.239* −0.235* −0.208* −0.018 0.010 0.019 −0.009 −0.023
    H −0.041 −0.039 0.029 −0.039 −0.101 −0.123 0.195 0.258** 0.074 0.032
    全磷
    Total
    phosphorus
    F −0.106 −0.038 −0.077 −0.038 −0.066 −0.105 0.010 0.007 −0.097 −0.111
    H −0.012 −0.105 −0.220* −0.105 −0.070 0.072 0.021 −0.056 0.156 0.141
    F 0.262** 0.013 −0.109 0.013 0.043 0.058 −0.038 −0.021 0.038 0.042
    H −0.218* −0.162 −0.024 −0.162 −0.186 −0.146 −0.060 −0.056 −0.026 −0.033
    F 0.147 0.206* 0.148 0.206* 0.222* 0.123 0.023 −0.097 0.093 −0.087
    H 0.114 0.076 −0.009 0.076 0.094 0.038 −0.034 −0.150 0.153 0.146
    F 0.037 0.195 −0.030 0.195 0.212* 0.126 −0.035 −0.133 −0.057 −0.058
    H 0.134 0.033 −0.052 0.033 0.065 0.132 −0.240* −0.160 −0.029 −0.017
    注:D. Gleason指数;H'. Shannon-Wiener多样性指数;J. Pielou均匀度指数。Notes: D, Gleason index; H', Shannon-Wiener diversity index; J. Pielou evenness index.
    下载: 导出CSV 
    | 显示表格

    凋落物层是森林生态系统中最为重要的养分库,其分解矿化与养分循环密切相关[37]。云冷杉针阔混交林作为长白山区典型的天然林分类型,其凋落物OC、TN和TP较丰富,除H层凋落物的TP含量(2.68 g/kg)外,其他均在全国森林凋落物养分浓度范围内[10],由于受地带性因子、林分类型、树种组成和凋落物生物学特性的影响,普遍高于秦岭西部山地多种针叶人工林[38]和西藏色季拉山冷杉天然林[39]凋落物各层养分浓度,低于天山西部伊犁云杉天然林[40]。本研究中各营养元素在凋落物分解过程中迁移状况有所差异,F层和H层OC、TN和TP差异显著,凋落物OC、粗蛋白、单宁等在凋落物分解过程中随有机物的分解而减少,且该区的降水集中在夏季,雨热同期,TN更易随着凋落物的分解和雨水淋溶,而云冷杉含难以分解的物质浓度较高,减慢了分解速率,从而出现了养分积累,TP相对增加的现象,这与多数研究表明从上到下随着凋落物分解程度的增加,OC浓度降低[41-42]、TN浓度降低[7, 38, 41]和TP浓度增加[43-44]的结论一致。

    凋落物层是在自然条件和人为活动等的共同作用下形成的,这些要素在空间和时间上的差异性导致了凋落物养分的空间变异性。本研究中各样地间存在差异,但均表现为中等变异,H层凋落物OC和TP的变异程度较F层大,说明OC和TP的变异程度随分解程度增加,这可能与两层具有的温湿度、微生物及多种酶等影响分解过程的因子不同有关[45]。通常,根据空间自相关性的强弱将影响空间变异的因素分为结构性因素和随机性因素[46]。本研究中凋落物OC、TN和TP结构比均小于75%,变程范围为9.9 ~ 78.9 m,分形维数介于1.687 ~ 1.996之间,表明凋落物OC、TN和TP在9.9 ~ 78.9 m空间范围内自相关性较强,且随机因素引起的异质性占系统变异的1.687 ~ 1.996。因此,本研究中F层和H层凋落物OC、TN和TP空间异质性在研究尺度上主要受结构性因素影响;采用10 m × 10 m样方收集凋落物样品,基本能反映凋落物OC、TN和TP的总体变化情况;尽管分形维数差异不大,但各样地F层凋落物OC和TP的分形维数整体高于H层,表明其空间分布复杂,而凋落物TN表现出与之相反的空间结构特征。各样地凋落物OC、TN和TP克里格插值图呈明显的条带状和斑块状梯度分布,且F层和H层OC在同一样地内表现为相似的空间分布格局,而F层TN和TP浓度高值出现的位置在H层则相对较低。本研究各样地气候和地形等立地条件基本一致,F层和H层凋落物养分浓度高值区域各不相同,很可能是受天然林树种组成和郁闭度等林分因子和凋落物含水率和现存量等因子的影响。

    森林生态系统林分结构决定了太阳辐射和降水的空间分配,和凋落物性质共同影响凋落物积累、分解以及养分归还利用[47-49]。采伐直接影响林分结构,主要体现在树种组成和林分密度等指标上。本研究中,在天然云冷杉针阔混交林中选取的4块样地立地条件相似,即使受到不同强度的采伐干扰后,其郁闭度也较为接近,而在相对狭窄的冠层影响范围内局部生境的小气候条件无疑是4块样地间凋落物OC、TN和TP空间分布及其与地上植被和凋落物因子的相关性存在差异的重要原因。总体上,H层凋落物OC和TN与凋落物现存量均呈显著负相关,TP与其呈显著正相关,表明凋落物现存量增高,影响H层养分变化,而对F层影响较小。H层凋落物OC和TN与持水率呈显著正相关,显然,持水率影响了微生物呼吸利用及养分固定。凋落物养分间有着密切的耦合关系,表现为随TN浓度的增加,F层和H层凋落物中OC、TP浓度及计量比显著增加[11],这与肖银龙等[50]得出氮能加速凋落物中养分的释放和循环的结论一致,而与李鑫等[51]的研究结果略有不同。本研究中,凋落物OC、TN和TP与物种数、株数和生物多样性等指标均呈一定的相关性,其中,F层凋落物TP与物种数和生物多样性指数呈显著正相关,TN与其呈显著负相关,虽然丰富的树种组成有利于F层凋落物分解和养分积累,但N较P更易淋溶损失;而H层凋落物OC和TP与针叶树种和株数比例呈显著负相关,说明H层凋落物养分的循环利用可能与针叶树种不易分解的生物学特性有关。此外,本研究中F层凋落物TP与郁闭度呈显著正相关,而H层凋落物TP与其呈显著负相关,说明随着郁闭度增大,光照和降水对凋落物影响相对减弱使其分解减慢,在未分解层凋落物较少的前提下,TP会表现在F层富集,而H层TP受表聚现象、淋溶作用和养分释放的影响呈下降趋势。

    空间变异的研究结果因研究区域大小、采样间距和数量及采样方法等存在差异,其具有较强的尺度依赖性[52-53]。本研究在10 m × 10 m样方中仅取50 cm × 50 cm一份凋落物样品,仍有指标模型拟合得到的变程小于10 m,因此,为降低采样所带来的偏差,建议对1 hm2大样地内设置的100个10 m × 10 m样方中重复多次采集样品。所选样地气候条件基本一致,地势平缓,但不能排除其在凋落物养分空间格局中的微弱作用,因此,有必要进一步比较选择最优的空间插值方法。此外,本研究通过相关性定量分析了各样地中100个样方的凋落物养分与对应林分和凋落物因子的相互关系,该方法可以从数量上反映现象之间的正负效应及其密切程度,其误差随数据量的增大而减小,但是无法准确地判断现象内在联系的有无和因果关系。如本研究得出,凋落物养分的空间变异与林分因子呈显著相关关系,但未将树种分布、树木大小及落叶范围等纳入分析,同时,凋落物养分分布还可能受到物种根系或者微生物驱动,因此,除了结合专业知识和实际经验进行分析讨论外,还必须以机理性研究为指导。

    (1)温带天然云冷杉针阔混交林H层凋落物OC和TN含量均显著低于F层,而TP显著高于F层,但均表现为中等变异,且凋落物OC和TP的变异程度随分解程度增加基本呈增加趋势。

    (2)温带天然云冷杉针阔混交林F层和H层凋落物养分的空间自相关性较强,OC空间分布格局较相似,但TN和TP极值区域不同,H层凋落物OC和TP较F层均一性好,凋落物TN呈相反的变化趋势。

    (3)温带天然云冷杉针阔混交林H层凋落物养分与现存量、持水率和化学计量比相关性较F层显著,此外,F层凋落物养分特征主要受到树种丰富度和多样性指数的影响,H层则主要受针叶树种及株数比例的影响。

    温带天然云冷杉针阔混交林具有复杂的局部扰动率,林下凋落物层养分格局受凋落物分解和林分结构影响较大,因此,应持续关注凋落物分解和养分格局对环境因子的响应,以充分发挥凋落物层在森林生态系统内的生态功能和实现森林的健康管理与经营。

  • 图  1   碱性盐害级值

    A.0级无盐害症状;B.1级轻度盐害(有部分叶尖、叶缘变黄);C.2级中度盐害(有大约1/2的叶片、叶缘焦枯);D.3级重度盐害(大部分叶片、叶缘焦枯或脱落);E.4级极重度盐害(复水后植株死亡)。

    Figure  1.   Level of alkaline salt stress

    A, symptom of 0 salt injury; B, level 1 for mild salt damage (the tip of leaf or leaf margin turned yellow); C, level 2 for moderate salt damage (about 1/2 blade or leaf margin turned withered); D, level 3 for severe salt damage (most of the leaf, leaf margin turned withered or was off); E, level 4 for extremely severe salt damage (plant dead after rewatering).

    图  2   NaHCO3胁迫对叶片光合参数的影响

    A.叶片的净光合速率(Pn);B.胞间CO2浓度(Ci);C.蒸腾速率(Tr);D.气孔导度(Gs)。A, net photosynthetic rate (Pn); B, intercellular CO2 concentration (Ci); C, transpiration rate (Tr); D, stomatal conductance (Gs).

    Figure  2.   Effects of NaHCO3 stress on photosynthetic parameters of leaves

    图  3   NaCHO3胁迫对叶片叶绿素荧光动力学参数的影响

    A.最大光化学效率(Fv/Fm);B.光化学猝灭系数(qP);C.非光化学猝灭系数(NPQ);D.实际光化学电子产量(ΦPSII)。

    Figure  3.   Effects of NaCHO3 stress on chlorophyll fluorescence kinetics parameters of leaves

    A, maximum photochemical efficiency (Fv/Fm); B, photochemical quenching coefficient (qP); C, non-photochemical quenching coefficient (NPQ); D, actual photochemical electron yield (ΦPSII).

    图  4   NaHCO3胁迫下转基因山新杨与NT细胞内超氧离子累积比较

    Figure  4.   Comparison of superoxide anion accumulation in the cells of transgenic lines and NT under NaHCO3 stress

    图  5   NaHCO3胁迫下转基因山新杨与NT细胞内过氧化氢累积比较

    Figure  5.   Comparison of hydrogen peroxide accumulation in transgenic poplar and NT cells under NaHCO3 stress

    表  1   NaHCO3胁迫前后高生长比较

    Table  1   Comparison in height growth before and after NaHCO3 stress

    株系
    Line
    胁迫前、后平均苗高
    Average height before and after stress/cm
    非胁迫条件下
    平均苗高
    Average height
    without stress/cm
    NaHCO3对高生长的
    影响Effect of
    NaHCO3 on height
    growth/%
    胁迫前
    Before stress
    胁迫后
    After stress
    绝对高生长
    Absolute height growth
    NT 85.55±3.67 122.11±5.02 c 36.55±5.40 b 147.78±4.42 17.37±2.07ab
    SL1 84.33±2.36 130.17±2.79 bc 46.00±8.38 ab 147.17±1.01 11.55±1.53ab
    SL2 88.67±3.21 143.33±7.23 a 54.44±6.16 a 149.67±8.21 4.21±1.75d
    SL3 85.33±2.60 128.89±6.50 bc 43.56±5.54 ab 145.00±4.58 10.96±7.31bc
    SL4 85.56±2.14 122.19±2.72 c 37.08±3.83 b 150.67±5.69 18.80±4.36 a
    SL5 86.30±4.39 132.89±6.44 b 46.92±7.87 ab 139.22±5.42 4.57±1.20 cd
    SL6 87.05±1.25 127.22±3.53 bc 40.17±2.42 b 143.17±2.56 11.10±3.59ab
    平均Mean 86.11±2.80 129.54±4.89 43.53±5.66 146.09±4.55 11.21±2.73
    注:不同小写字母表示在P < 0.05水平上差异显著。下同。Notes:different lowercase letters mean significant differences at P < 0.05 level. Same as below.
    下载: 导出CSV

    表  2   NaHCO3胁迫前后地径生长比较

    Table  2   Comparison in ground diameter growth before and after NaHCO3 stress

    株系
    Line
    胁迫前、后平均地径
    Average ground diameter before and after stress/mm
    非胁迫条件下
    平均地径Mean
    ground diameter
    without stress/mm
    NaHCO3对地径生长
    的影响Effect of
    NaHCO3 on ground
    diameter growth/%
    胁迫前
    Before stress
    胁迫后
    After stress
    绝对地径生长
    Absolute ground diameter growth
    NT 2.18±0.017 6.48±0.133 c 4.30±0.51 7.53±0.59 13.57±7.71
    SL1 2.16±0.10 7.22±0.18 ab 5.06±0.15 8.18±0.63 11.68±8.57
    SL2 2.23±0.036 7.50±0.055 a 5.27±0.38 8.49±0.42 11.60±4.02
    SL3 2.04±0.058 6.80±0.084 bc 4.77±0.26 7.88±0.63 13.24±7.11
    SL4 2.18±0.079 6.92±0.38 bc 4.68±0.35 8.04±0.46 13.87±5.64
    SL5 2.18±0.085 6.71±0.36 c 4.53±0.78 7.99±0.47 15.64±8.71
    SL6 2.20±0.046 6.79±0.26 bc 4.58±0.35 7.96±0.49 14.50±6.86
    平均Mean 2.17±0.063 6.92±0.23 4.74±0.40 8.01±0.52 13.44±6.94
    下载: 导出CSV

    表  3   碱性盐害指数及存活率

    Table  3   Index of salt-alkaline stress and survival rate

    株系
    Line
    碱害指数
    Index of salt-alkaline stress
    存活率
    Survival rate/%
    NT 0.79 30
    SL1 0.13 87
    SL2 0.28 100
    SL3 0.30 80
    SL4 0.18 90
    SL5 0.22 90
    SL6 0.34 62
    下载: 导出CSV
  • [1] 马驰.松嫩平原土地盐碱化研究[J].吉林农业大学学报, 2014, 36(3):333-337. http://d.old.wanfangdata.com.cn/Periodical/jlnydxxb201403015

    MA C. Research on soil salinization in Songnen Plain[J]. Journal of Jilin Agricultural University, 2014, 36(3):333-337. http://d.old.wanfangdata.com.cn/Periodical/jlnydxxb201403015

    [2] 张晓光, 黄标, 梁正伟, 等.松嫩平原西部土壤盐碱化特征研究[J].土壤, 2013, 45(2):1332-1338. http://d.old.wanfangdata.com.cn/Periodical/tr201302023

    ZHANG X G, HUANG B, LIANG Z W, et al. Study on salinization characteristics of surface soil in western Songnen Plain[J]. Soils, 2013, 45(2):1332-1338. http://d.old.wanfangdata.com.cn/Periodical/tr201302023

    [3] 刘正祥, 张华新, 杨秀艳, 等.林木耐盐碱相关基因与基因工程研究进展[J].世界林业研究, 2012, 25(5):11-17. http://d.old.wanfangdata.com.cn/Periodical/sjlyyj201205003

    LIU Z X, ZHANG H X, YANG X Y, et al. Research advances in gene and genetic engineering for saline-alkaline tolerance of forest trees[J]. World Forestry Research, 2012, 25(5):11-17. http://d.old.wanfangdata.com.cn/Periodical/sjlyyj201205003

    [4]

    ZHAO X, ZHAN L P, ZOU X Z. Improvement of cold tolerance of the half-high bush Northland blueberry by transformation with the LEA gene from Tamarix androssowii[J]. Plant Growth Regulation, 2011, 63(1):13-22. http://www.wanfangdata.com.cn/details/detail.do?_type=perio&id=d3893487f7ceac0bb725e5686db22a39

    [5] 师静, 刘美芹, 史军娜, 等.沙冬青胚胎晚期发生丰富蛋白基因序列及表达特性分析[J].北京林业大学学报, 2012, 34(4):114-119. http://j.bjfu.edu.cn/article/id/9786

    SHI J, LIU M Q, SHI J N, et al. Sequence analysis and expression pattern of AmLEA14 encoding a late embryogenesis abundant protein in Ammopiptanthus mongolicus[J]. Journal of Beijing Forestry University, 2012, 34(4):114-119. http://j.bjfu.edu.cn/article/id/9786

    [6]

    ZHAN J Y, KONG L F, LIU Z P, et al. Stress-induced expression Arabidopsis with a Dehydrin LEA protein from Cleistogenes songorica, a xerophytic desert grass[J]. Plant Omics, 2015, 8(6):485-492.

    [7]

    SUN Y S, HUANG H J, JIANG J, et al. Improved salt tolerance of Populus davidiana×P. bolleana overexpressed LEA from Tamarix androssowii[J]. Journal of Forestry Research, 2014, 25(4):813-818. doi: 10.1007/s11676-014-0529-z

    [8] 罗子敬, 孙宇涵, 卢楠, 等.杨树耐盐机制及转基因研究进展[J].核农学报, 2017, 31(3):482-492. http://d.old.wanfangdata.com.cn/Periodical/hnxb201703009

    LUO Z J, SUN Y H, LU N, et al. Research advances on salt-tolerance mechanism and genetic transformation of poplar[J]. Journal of Nuclear Agricultural Sciences, 2017, 31(3):482-492. http://d.old.wanfangdata.com.cn/Periodical/hnxb201703009

    [9]

    JAMBUNATHAN N. Determination and detection of reactive oxygen species (ROS), lipid peroxidation, and electrolyte leakage in plants[J]. Methods in Molecular Biology, 2010, 639(1):291-297. http://cn.bing.com/academic/profile?id=f663812894f822f83ae081dfbeaf312b&encoded=0&v=paper_preview&mkt=zh-cn

    [10] 倪妍妍, 常二梅, 刘建锋, 等.不同树龄侧柏接穗光合生理的比较研究[J].西北林学院学报, 2017, 32(1):19-24. doi: 10.3969/j.issn.1001-7461.2017.01.03

    NI Y Y, CHANG E M, LIU J F, et al. Comparison on photosynthetic physiology in various age scions of Platycladus orientalis[J]. Chinese Academy of Forestry, 2017, 32(1):19-24. doi: 10.3969/j.issn.1001-7461.2017.01.03

    [11] 尤鑫, 龚吉蕊.叶绿素荧光动力学参数的意义及实例辨析[J].西部林业科学, 2012, 41(5):90-94. doi: 10.3969/j.issn.1672-8246.2012.05.017

    YOU X, GONG J R. Significance and application of chlorophyll fluorescence dynamics process parameters[J]. Journal of West China Forestry Science, 2012, 41(5):90-94. doi: 10.3969/j.issn.1672-8246.2012.05.017

    [12] 王智明, 张峰举, 许兴.植物耐盐生理生化指标研究进展[J].湖北农业科学, 2014, 53(7):1493-1496. doi: 10.3969/j.issn.0439-8114.2014.07.003

    WANG Z M, ZHANG F J, XU X. Advances on physiological and biochemical indexes of salt tolerance in plant[J]. Hubei Agricultural Sciences, 2014, 53(7):1493-1496. doi: 10.3969/j.issn.0439-8114.2014.07.003

    [13]

    WANG L, ZHANG J L, WANG D, et al. Assessment of salt tolerance in transgenic potato carrying AtNHX1 gene[J].Crop Science, 2013, 53(6):2643-2651. doi: 10.2135/cropsci2013.03.0179

    [14]

    WANG F W, WANG C, SUN Y, et al. Overexpression of vacuolar proton pump ATPase (V-H+ -ATPase) subunits B, C and H confers tolerance to salt and saline-alkali stresses in transgenic alfalfa (Medicago sativa L.)[J]. Journal of Integrative Agriculture, 2016, 15(10):2279-2289. doi: 10.1016/S2095-3119(16)61399-0

    [15] 才华, 宋婷婷, 张大洋. rd29A和CaMV-35S启动子调控转AtDREB2A苜蓿耐碱性分析[J].东北农业大学学报, 2016, 47(9):16-23. doi: 10.3969/j.issn.1005-9369.2016.09.003

    CAI H, SONG T T, ZHANG D Y. Alkaline tolerance analysis of transgenic alfalfa with AtDREB2A gene regulated by rd29A and CaMV-35S promoter[J]. Journal of Northeast Agricultural University, 2016, 47(9):16-23. doi: 10.3969/j.issn.1005-9369.2016.09.003

    [16]

    DALAL M, TAYAL D, CHINNUSAMY V, et al. Abiotic stress and ABA-inducible group 4 LEA from Brassica napus plays a key role in salt and drought tolerance[J]. Journal of Biotechnology, 2008, 139(2):137-145. http://www.wanfangdata.com.cn/details/detail.do?_type=perio&id=74b85cd7e966d3682afc4169b80ab6cf

    [17]

    YU J, LAI Y, WU X, et al. Overexpression of OsEm1 encoding a group Ⅰ LEA protein confers enhanced drought tolerance in rice[J]. Biochemical and Biophysical Research Communications, 2016, 478(2):703-709. doi: 10.1016/j.bbrc.2016.08.010

    [18] 周珩, 郭世荣, 邵慧娟, 等.等渗NaCl和Ca(NO3)2胁迫对黄瓜幼苗生长和生理特性的影响[J].生态学报, 2014, 34(7):1880-1890. http://d.old.wanfangdata.com.cn/Periodical/stxb201407028

    ZHOU Y, GUO S R, SHAO H J, et al. Effects of iso-osmotic Ca(NO3)2 and NaCl stress on growth and physiological characteristics of cucumber seedlings[J]. Acta Ecologica Sinica, 2014, 34(7):1880-1890. http://d.old.wanfangdata.com.cn/Periodical/stxb201407028

    [19] 卢闯, 逄焕成, 赵长海, 等.水分胁迫下施磷对潮土玉米苗期叶片光合速率、保护酶及植株养分含量的影响[J].中国生态农业学报, 2017, 25(2):239-246. http://d.old.wanfangdata.com.cn/Periodical/stnyyj201702011

    LU C, FENG H C, ZHAO C H, et al. Effect of phosphorus on leaf net photosynthesis, protective enzyme activity and nutrient uptake of maize at seedling stage in fluvo-aquic soils under water stress[J]. Chinese Journal of Eco-Agriculture, 2017, 25(2):239-246. http://d.old.wanfangdata.com.cn/Periodical/stnyyj201702011

    [20] 许大全.光合作用气孔限制分析中的一些问题[J].植物生理学通讯, 1997, 33(4):241-244. doi: 10.1063-1.1913612/

    XU D Q. Some problems in stomatal limitation analysis of photosynthesis[J]. Plant Physiology Communications, 1997, 33(4): 241-244. doi: 10.1063-1.1913612/

    [21]

    MAXWELL K, JOHNSON G. Chlorophyll fluorescence: a practical guide[J]. Journal of Experimental Botany, 2000, 51(345):659-668. doi: 10.1093/jexbot/51.345.659

    [22] 寇江涛, 康文娟, 苗阳阳, 等.外源EBR对NaCl胁迫下紫花苜蓿幼苗微量元素吸收及叶绿素荧光动力学参数的影响[J].中国生态农业学报, 2016, 24(3):345-355. http://d.old.wanfangdata.com.cn/Periodical/stnyyj201603009

    KOU J T, KANG W J, MIAO Y Y, et al. Effect of exogenous 2, 4-epibrassinolide on trace element absorption and chlorophyll fluorescence of Medicago sativa L. seedlings under NaCl stress[J]. Chinese Journal of Eco-Agriculture, 2016, 24(3):345-355. http://d.old.wanfangdata.com.cn/Periodical/stnyyj201603009

    [23] 徐焕文, 刘宇, 姜静, 等.盐胁迫对白桦光合特性及叶绿素荧光参数的影响[J].西南林业大学学报, 2015, 35(4):21-26. http://d.old.wanfangdata.com.cn/Periodical/xnlxyxb201504004

    XU H W, LIU Y, JIANG J, et al. Changes of photosynthetic characteristics and chlorophyll fluorescence parameters of Betula platyphylla under salt stress[J]. Journal of Southwest Forestry University, 2015, 35(4):21-26. http://d.old.wanfangdata.com.cn/Periodical/xnlxyxb201504004

    [24] 李旭新, 刘炳响, 郭智涛, 等. NaCl胁迫下黄连木叶片光合特性及快速叶绿素荧光诱导动力学曲线的变化[J].应用生态学报, 2013, 24(9):2479-2484. http://d.old.wanfangdata.com.cn/Periodical/yystxb201309012

    LI X X, LIU B X, GUO Z T, et al. Effects of NaCl stress on photosynthesis characteristics and fast chlorophyll fluorescence induction dynamics of Pistacia chinensis leaves[J]. Chinese Journal of Applied Ecology, 2013, 24(9):2479-2484. http://d.old.wanfangdata.com.cn/Periodical/yystxb201309012

    [25] 张守仁, 高荣孚.光胁迫下杂种杨无性系光合生理生态特性的研究[J].植物生态学报, 2000, 24(5):528-533. doi: 10.3321/j.issn:1005-264X.2000.05.004

    ZHANG S R, GAO R F. Ecophysiological characteristics of photosynthesis of hybrid poplar clones under light stress[J]. Acta Phytoecologica Sinica, 2000, 24(5):528-533. doi: 10.3321/j.issn:1005-264X.2000.05.004

    [26] 施征, 史胜青, 姚洪军, 等.植物线粒体中活性氧的产生及其抗氧化系统[J].北京林业大学学报, 2009, 31(1):150-154. doi: 10.3321/j.issn:1000-1522.2009.01.026

    SHI Z, SHI S Q, YAO H J, et al. Production of ROS and its antioxidant system in plant mitochondria[J]. Journal of Beijing Forestry University, 2009, 31(1):150-154. doi: 10.3321/j.issn:1000-1522.2009.01.026

    [27] 戴海芳, 武辉, 阿曼古丽·买买提阿力, 等.不同基因型棉花苗期耐盐性分析及其鉴定指标筛选[J].中国农业科学, 2014, 47(7):1290-1300. doi: 10.3864/j.issn.0578-1752.2014.07.005

    DAI H F, WU H, MAIMAITIALI A, et al. Analysis of salt-tolerance and determination of salt-tolerant evaluation indicators in cotton seedlings of different genotypes[J]. Scientia Agricultura Sinica, 2014, 47(7):1290-1300. doi: 10.3864/j.issn.0578-1752.2014.07.005

    [28] 李扬, 刘关君, 曲春浦, 等.西伯利亚蓼PsLEA基因的克隆及在NaHCO3胁迫下的表达[J].分子植物育种, 2010, 8(2):276-282. http://d.old.wanfangdata.com.cn/Periodical/fzzwyz201002011

    LI Y, LIU G J, QU C P, et al. Cloning of PsLEA gene from Polygonum sibiricum Laxm. and its expression under NaHCO3 stress[J]. Molecular Plant Breeding, 2010, 8(2):276-282. http://d.old.wanfangdata.com.cn/Periodical/fzzwyz201002011

  • 期刊类型引用(1)

    1. 闫俊霞,杨硕华,张建峰,王子帅. 景观视域下邯郸临洺关镇城镇绿地格局演变分析. 南方农业. 2024(23): 191-195 . 百度学术

    其他类型引用(2)

图(5)  /  表(3)
计量
  • 文章访问数:  2038
  • HTML全文浏览量:  391
  • PDF下载量:  37
  • 被引次数: 3
出版历程
  • 收稿日期:  2017-03-23
  • 修回日期:  2017-05-08
  • 发布日期:  2017-09-30

目录

/

返回文章
返回